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第一章总则
第一条为加强医院处方管理,规范处方流转流程,提高医疗服务质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有医疗机构的处方流转工作。
第三条医院处方流转工作应遵循以下原则:
(一)依法管理,规范操作;
(二)确保患者用药安全;
(三)提高医疗服务效率;
(四)加强部门协作,形成合力。
第二章处方开具与审核
第四条医师在诊疗活动中,应严格执行处方管理制度,确保处方内容的真实、准确、完整。
第五条处方开具:
(一)医师应根据患者病情,合理开具处方;
(二)处方应包括患者基本信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、适应症、禁忌症等内容;
(三)开具处方时,医师应认真核对患者信息,确保无误。
第六条处方审核:
(一)药师在接到处方后,应认真审核处方内容,确保符合规定;
(二)审核内容包括:患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、适应症、禁忌症等;
(三)对不符合规定的处方,药师应拒绝调配,并及时告知医师。
第三章处方调配与核对
第七条药师在调配处方时,应严格执行以下规定:
(一)核对患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量等;
(二)按照处方要求,准确调配药品;
(三)对特殊药品、贵重药品、精神药品等,应严格按照规定进行管理。
第八条药师在调配完成后,应进行核对:
(一)核对处方内容与实际调配药品是否一致;
(二)核对药品名称、规格、剂量、用法、用量等是否准确;
(三)核对患者信息是否准确。
第四章处方发放与回收
第九条药师在发放处方药品时,应告知患者以下事项:
(一)药品名称、规格、剂量、用法、用量等;
(二)药品的储存条件、有效期、不良反应等;
(三)用药期间注意事项。
第十条患者在领取处方药品后,应仔细阅读药品说明书,了解药品相关信息。
第十一条患者用药结束后,药师应回收处方,并对处方内容进行归档。
第五章监督检查与责任追究
第十二条医院应建立健全处方管理制度,加强对处方流转工作的监督检查。
第十三条对违反本制度规定的医师、药师及其他相关人员,应依法依规追究责任。
第十四条医院应定期对处方流转工作进行自查,发现问题及时整改。
第六章附则
第十五条本制度由医院医务科负责解释。
第十六条本制度自发布之日起施行。
注:本范本仅供参考,具体内容可根据医院实际情况进行调整。
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