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杂交瘤体外转瓶生产服务2024年通用

本合同目录一览

1.定义和解释

1.1合同术语定义

1.2合同双方

1.3合同标的物

1.4合同期限

2.生产服务内容

2.1体外转瓶技术

2.2生产设备与材料

2.3生产流程与步骤

2.4质量控制与标准

3.生产任务与要求

3.1生产任务描述

3.2生产数量与批次

3.3生产时间与进度

3.4生产成果验收

4.技术支持与服务

4.1技术支持方式

4.2服务内容与范围

4.3服务期限与费用

4.4技术保密与知识产权

5.付款方式与期限

5.1付款方式

5.2付款期限

5.3逾期付款责任

5.4付款证明与记录

6.交付与验收

6.1交付方式

6.2验收标准与程序

6.3验收结果处理

6.4返修与售后服务

7.违约责任

7.1违约情形

7.2违约责任承担

7.3违约赔偿与处理

8.争议解决

8.1争议解决方式

8.2争议解决程序

8.3争议解决地点

9.合同生效与终止

9.1合同生效条件

9.2合同终止条件

9.3合同解除与终止程序

10.合同附件

10.1附件一：技术文件

10.2附件二：生产计划与进度表

10.3附件三：付款计划与凭证

11.其他约定

11.1法律适用

11.2合同变更与补充

11.3合同解释

11.4合同签署与备案

12.保密条款

12.1保密范围

12.2保密义务

12.3保密期限

13.合同解除与终止

13.1合同解除条件

13.2合同终止条件

13.3合同解除与终止程序

14.合同解除与终止后的处理

第一部分：合同如下：

第一条定义和解释

1.1合同术语定义

1.1.1“杂交瘤”指由B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合而成的细胞系，用于生产单克隆抗体。

1.1.2“体外转瓶生产”指在无菌条件下，利用杂交瘤细胞在转瓶系统中进行培养和生长，以生产单克隆抗体的过程。

1.1.3“合同双方”指甲方（提供杂交瘤体外转瓶生产服务的公司）和乙方（委托甲方进行杂交瘤体外转瓶生产的客户）。

1.1.4“合同标的物”指由甲方按照乙方要求生产的单克隆抗体产品。

1.1.5“合同期限”指本合同生效之日起至双方约定的终止日期止。

1.2合同双方

1.2.1甲方全称：____________________

1.2.2甲方地址：____________________

1.2.3乙方全称：____________________

1.2.4乙方地址：____________________

1.3合同标的物

1.3.1甲方应按照乙方提供的要求，生产符合乙方质量标准的单克隆抗体产品。

1.3.2合同标的物的具体规格、质量要求等由双方在附件中明确。

1.4合同期限

1.4.1本合同期限为自2024年1月1日起至2024年12月31日止。

第二条生产服务内容

2.1体外转瓶技术

2.1.1甲方应采用成熟的杂交瘤体外转瓶技术，确保产品质量和产量。

2.1.2甲方应提供详细的生产操作规程和技术文件。

2.2生产设备与材料

2.2.1甲方应提供符合生产要求的无菌操作设备、培养基、试剂等。

2.2.2乙方应负责提供杂交瘤细胞和相关资料。

2.3生产流程与步骤

2.3.1甲方应按照约定的生产流程和步骤进行生产。

2.3.2生产过程中，甲方应确保产品质量和产量达到乙方要求。

2.4质量控制与标准

2.4.1甲方应建立完善的质量控制体系，确保生产过程符合相关标准。

2.4.2生产出的单克隆抗体产品应符合乙方提供的技术指标和质量标准。

第三条生产任务与要求

3.1生产任务描述

3.1.1甲方应按照乙方提供的杂交瘤细胞和相关资料，进行体外转瓶生产。

3.1.2甲方应确保生产出的单克隆抗体产品质量稳定、产量达标。

3.2生产数量与批次

3.2.1合同期间，甲方应完成乙方指定的生产任务，具体数量由双方在附件中约定。

3.2.2甲方应按照乙方要求，分批次完成生产任务。

3.3生产时间与进度

3.3.1甲方应在合同约定的生产时间内完成生产任务。

3.3.2甲方应按照乙方要求，提供生产进度报告。

3.4生产成果验收

3.4.1乙方有权对甲方生产出的单克隆抗体产品进行验收。

3.4.2甲方应按照乙方要求，提供产品验收报告。

第四条技术支持与服务

4.1技术支持方式

4.1.1甲方应提供生产过程中的技术支持，包括解答技术问题、提供操作指导等。

4.1.2甲方应定期对乙方进行技术培训。

4.2服务内容与范围

4.2.1甲方应提供生产设备、培养基、试剂等相关技术服务。

4.2.2甲方应协助乙方解决生产过程中遇到的技术难题。

4.