CHET3-生命科学试剂-MCE.pdf

1、本文档共1页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

CHET3

Cat.No.:HY-168166

CASNo.:2489231-47-0

分⼦式:C₂₁H₂₁N₅O₃S

分⼦量:423.49

作⽤靶点:Others

作⽤通路:Others

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性CHET3是⼀种选择性别激活剂，具有强效的镇痛活性。CHET3被发现为⼀种⾼度选择性的全向调节剂，作⽤于

含TASK-3的K2P通道，包括TASK-3同源体和TASK-3/TASK-1异源体。CHET3在⼩⿏的多种急性和慢性疼痛模型

中表现出显著的镇痛效果，这种效果可以通过药理学⼿段或基因剔除TASK-3来消除。CHET3能够功能性调节特

定⼩型感觉神经元的膜兴奋性，这⽀持了其在慢性疼痛中对热超敏感性和机械性痛觉过敏的镇痛效果。

REFERENCES

[1].SelectiveactivationofTWIK-relatedacid-sensitiveK+3subunit-containingchannelsisanalgesicinrodentmodels

McePdfHeight

Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

Forresearchuseonly.

Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE

1/1MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >