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第十八章抗肿瘤药习题

A.单选题

18-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

a.氮芥类b.乙撑亚胺类

c.亚硝基服类d.磺酸酯类

e.硝基咪哇类

18-2环磷酰胺的毒性较小的原因是

a.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

b.烷化作用强，使用剂量小

c.在体内的代谢速度很快

d.在肿瘤组织中的代谢速度快

e.抗瘤谱广

18-3阿霉素的主要临床用途为

a.抗菌b.抗肿瘤

c.抗真菌d.抗病毒

e.抗结核

18-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于

a.亚硝基月尿类烷化剂b.氮芥类烷化剂

c.0密嚏类抗代谢物d.口票吟类抗代谢物

e.叶酸类抗代谢物

18-5环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的

具有烷化作用的代谢产物是

a.4-羟基环磷酰胺b.4-酮基环磷酰胺

c.短基磷酰胺d.醛基磷酰胺

e.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

18-6阿糖胞昔的化学结构为

a.b.

c.d.

e.

18-7下列药物中，哪个药物为天然的抗肿瘤药物

a.紫杉特尔b.伊立替康

c.多柔比星d.长春瑞滨

e,米托f：醍

18-8化学结构如下的药物的名称为

a,喜树碱b.甲氨喋吟

c,米托醍d.长春瑞滨

e.阿糖胞昔

18-9下列哪个药物不是抗代谢药物

a.盐酸阿糖胞昔b.甲氨喋吟

c.氟尿口密嚏d.卡莫司汀

e.筑嚎吟

18-10下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所

形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的

a.盐酸多柔比星b.紫杉醇c.伊立替康d.鬼臼毒素

e.长春瑞滨

B.配比选择题

[18-11-18-15]

a.伊立替康b.卡莫司汀

c.环磷酰胺d.塞替哌

e.鬼臼嚏吩忒

18-11为乙撑亚胺类烷化剂

18-12为DNA拓扑异构酶I抑制剂

18-13为亚硝基K类烷化剂

18-14为氮芥类烷化剂

18-15为DNA拓扑异构酶II抑制剂

[18-16-18-20]

18-16含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化

18-17是治疗膀胱癌的首选药物

18-18有严重的肾毒性

18-19适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗

18-20是胸腺嚅嚏合成酶的抑制剂

[18-21-18-25]

a.结构中含有1,4-苯二酚b.结构中含有口引噪环c.结构中含有亚硝基d.结构中含

有喋嚏环e.结构中含有磺酸酯基18-21甲氨喋吟

18-22硫酸长春碱

18-23米托MBS

18-24卡莫司汀

18-25白消安

C.比较选择题

[18-26-18-30]

a.盐酸阿糖胞昔b.甲氨喋吟

c.两者均是d.两者均不是

18-26通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用

18-27为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救

18-28主要用于治疗急性白血病

18-29抗瘤谱广,是治疗实体肿瘤的首选药

18-30体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药

[18-31-18-35]

a.喜树碱b,长春碱

c.两者均是d.两者均不是

18-31能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚

18-32能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管

18-33为DNA拓扑异构酶I抑制剂

18-35结构中含有四噪环

D多选题

o

18-36以下哪些性质与环磷酰胺相符

a.结构中含有双「-氯乙基氨基

b.可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解

c.水溶液不稳定，遇热更易水解

d.体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化

e.易通过血脑屏障进入脑脊液中

18-37以下哪些性质与顺钳相符

a.化学名为（Z）-二氨二氯舶

b.室温条件下对光和空气稳定

c.为白色结晶性粉末

d.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

e.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大

18-38直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

a.环磷酰胺b.卡伯

c.卡莫司汀d.盐酸阿糖胞昔

e.氟尿嗟嚏

18-39卜列药