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X射线的本质是一种横电磁波，具有波粒二象性，伦琴首先发现了X射线，X射线的波长范围在0.001-10nm，用于衍射分析

的X射线波长范围0.05-0.25nm。

X射线的产生

通常获得X射线的方法是利用一种类似热阴极二极管的装置，用一定材料制作的板状阳极板和阴极密封在一个玻璃-金属管内，

阴极通电加热，在阳极和阴极间加一直流高压U，则阴极产生的大量热电子e将在高压场作用下飞向阳极，在它们与阳极碰撞

的瞬间产生X射线。

光电效应：入射光子被原子吸收后，获得能量的电子从内层溢出，成为自由电子，这种原子被入射辐射点离的现象即光电效应。

俄歇效应：一个k层空位被两个L层空位代替的过程的现象就是俄歇效应。

相干散射：X射线穿过物质发生散射时，散射波长与原波长相同，有可能相互干涉，这是。。

非相干散射：X射线穿过物质发生散射时，能量发生损失，波长发生变化，散射波长与原波长不相同，这就是非相干散射。

等效干涉面：晶面（hkl）的n级反射面（nhnknl），用符号（HKL）表示，成为反射面或干涉面。

X射线衍射方法（三种）X射线衍射试验有哪些方法，他们各有哪些应

劳埃法：用于多晶取向测定和晶体对称性的研究

周转晶体法：可确定晶体在旋转轴方向上的点阵周期，通过多个方向上点阵周期的测定，久可以确定晶体的结构

粉末多晶法：主要用于测定晶体结构，进行物相分析，定量分析，精确测定晶体的点阵参数以及材料的应力结构，晶粒大小的

测定等

结构因子的计算（消光规律）

简单点阵：该种点阵其结构因数与hkl无关，即hkl为任意整数时均能产生衍射

体心点阵：当h+k+l=奇数时，F=0，即该晶面的散射强度为0，这些晶面的衍射不可能出现。当h+k+l=偶数时，F=2f即体心点

阵只有指数之和为偶数的晶面可产生衍射

面心点阵：当hkl全为奇数或全为偶数时，F=4f当hkl为奇偶混杂时F=0

ه多重性因子的物理意义是什么？某立方晶系晶体，其{100}的多重性因子是多少？如该晶体转变为四方晶系，这个晶面

族的多重性因子会发生什么变化？为什么？

参考答案多重性因子的物理意义是等同晶面个数对衍射强度的影响因数叫作多重性因子。某立方晶系晶体，其{100}的

多重性因子是6；如该晶体转变为四方晶系多重性因子是4；这个晶面族的多重性因子会随对称性不同而改变。

给出物相定性分析与定量分析的原理及一般步骤。

答：定性分析：

原理：1，X射线分析是以晶体结构为基础的。2尽管物质种类很多，但是却没有两种衍射完全相同的物质。3如果将几种物

质混合后照射，则所得结果是各单独物相衍射线条的简单叠加。

定量分析：

原理：1各物相对X射线的吸收不同。2各物相对X射线的吸收还依赖于各相同含量的C。

K值法：

物相定性分析的原理是什么？对食盐进行化学分析与物相定性分析，所得信息有何不同？

参考答案物相定性分析的原理：X射线在某种晶体上的衍射必然反映出带有晶体特征的特定的衍射花样（衍射位置θ、衍射强

度I），而没有两种结晶物质会给出完全相同的衍射花样，所以我们才能根据衍射花样与晶体结构一一对应的关系，来确定某一

物相。对食盐进行化学分析，只可得出组成物质的元素种类（Na，Cl等）及其含量，却不能说明其存在状态，亦即不能说明其

是何种晶体结构，同种元素虽然成分不发生变化，但可以不同晶体状态存在，对化合物更是如此。定性分析的任务就是鉴别待

测样由哪些物相所组成。

请说明德拜-谢乐照相法点阵参数测定中误差的主要来源。

（1）相机半径误差；（2）底片收缩（或伸长）；（3）试样偏心误差；（4）试样对X射线的吸收误差；（5）X射线折射误差。

6仪器调整等更为复杂的误差。

第八章

球差、像散和色差是怎样造成的？如何减小这些像差？哪些是可消除的像差？

像差有几何像差（球差、像散等）和色差

球差是由于电磁透镜的中心区域和边沿区域对电子的会聚能力不同而造成的；可以通过减小球差系数和缩小成像时的孔径半角

来实现

像散是由透镜磁场的非旋转对称而引起的；透镜磁场不对称，可能是由于极靴内孔不圆、上下极靴的轴线错位、制作极靴的材

料材质不均匀以及极靴孔周围局部污染等原因导致的。像散可通过引入一个强度和方向都可以调节的矫正电磁消像散器来矫正。

色差是由于入射电子波长（或能量）不同造成的；使用薄试样和小孔径光阑将散射角大的非弹性散射电子挡掉，也可以采取稳

定加速电压的方法来有效减小色差。

景深：是指当成像时，像平面不动，在满足成像清晰的前提下，物平面沿轴线前后可移动的距离

焦长：焦长是指物点固定不变