2019年执业西药师专业知识一预测试题(三) .pdfVIP

A：某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2

约为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

『正确答案』B

『答案解析』t1/2=0.693/k=7.3h。

A：地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与血浆蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

『正确答案』D

『答案解析』表观分布容积大，说明血液中浓度小，药物主要分布在组织。

A：静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L

『正确答案』C

『答案解析』

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。

初始血药浓度为11.88μg/ml。

t(h)1.02.03.04.05.06.0

C(μg/ml)8.405.944.202.972.101.48

1.该药物的半衰期(单位h)是

2.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是

3.该药物的表现分布容积(单位L)是

『正确答案』CBE

『答案解析』1.初始血药浓度为11.88μg/ml，血药浓度为一半5.94μg/ml时是两个小时，

所以半衰期是2h。

2.t1/2=0.693/k，则k=0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

3.V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接带入数值换算单位即可。

A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是

肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除

速率常数是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

『正确答案』C

『答案解析』t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形药物经肾排泄,那么70%药物经肝清

除，肝清除速率常数=70%k=0.97h-1。

A：关于药动力学参数说法，错误的是

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

『正确答案』D

『答案解析』水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积小。

A：关于线性药物动力学的说法，错误的是

A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接

近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

『正确答案』EA：关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

『正确答案』C

『答案解析』非线性药动学受酶或者载体影响，剂量增加，消除半衰期延长。

A：临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是

A.血浆

B.唾液

C.尿