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博观而约取,厚积而薄发。——苏轼
浅析总有机碳TOC方法在中药注射剂设备
清洁验证中的应用-
1前言ﻭ近年来,一些制药企业发生因制剂被污染产生的
药害事件,例2007年上海华联甲氨蝶呤药害事件,该制药厂生
产的注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷中因污染硫酸长春新
碱,致全国上百位白血病患者下肢伤残;2014年广东怡康制药的抗
骨增生片经国家评价性抽验中检出其含微量解热镇痛类抗炎药,
该厂在生产过程中抗骨增生片与氨酚黄敏片发生交叉污染。以上
这些案例,让我们认识到,原料药或制剂生产过程中,清洁剂,微
生物或其他物料(如原料、中间体、辅剂、环境污染、润滑剂等)
都可能会造成污染。中药注射剂企业由于各组分含量未能完全确
定,使中药注射剂的清洁验证有一定的难度,在清洁验证中如何检
测设备上产品或清洁剂溶剂等的残留量,TOC方法(非专属性分
析方法)得到了很好的应用。2清洁验证的定义及法规要求
ﻪ清洁验证是一个为了证明清洁程序可以对设备的产品、清洁剂
和微生物残留始终如一的清洁到一个可接受的限度,以避免污染
和交叉污染。其验证对象是清洁方法(SOP)。GMP法规的要求:
第一百四十三条清洁方法应当经过验证,证明其清洁的效果,
以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情
况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的序言
回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。
3清洁验证和常规清洁检测中使用检测方法的考虑
在中药注射剂企业中选择分析方法应重点考虑:应用简单、验证
方法、残留物成分、清洁机理、停工期费用、人力资源。一般制
博观而约取,厚积而薄发。——苏轼
药企业清洁验证中使用的检测方法主要是HPLC和TOC法。
HPLC法是一种公认的检测方法,它对每一种有机化合物都有特
别针对性,可以检测不溶于水的物质,但需要每一个单一的试验
过程,灵敏度受制于检测器和化合物,检测时间每个样品需要1~
3h。TOC法特别针对性是对所有的有机物,少数不溶于水的有机
化合物也能检测到,灵敏度高(可检测到1ppb),每个样品处理只
需10~20min,一个TOC方法可对付所有的试验过程。
TOC法对比HPLC法存在一定的优势,在理论上能检测到所有含
有有机碳的残留物分子,容易验证;比HPLC方法简易及节省费
用;TOC的结果是重复的及定量的,不会受到特定物质的干扰;
可以基于最坏情况下的TOC下限;简单的验证方法易于培训新
的使用者;提高设备的周转时间。实际生产中,按清洁规程对设
备进行清洗后,清洁水样中的有机物含量都很低(一般低于1
ppm),TOC法更适用于中药注射剂企业设备的清洁验证。4TO
C方法在中药注射剂企业清洁验证程序的步骤ﻭ4.1TOC方
法的验证
ﻪ按药典要求对专属性(%C)、线性(5点)、准确度(C)、精确
度(%RSD),由化验室按验证周期进行分析方法的验证。
ﻪ4.2TOC方法与产品适用性的验证ﻪﻭ4.2.1TOC法测定产品
的校准曲线
ﻪ设定产品为目标化合物,考察TOC方法对其的回收率。用产品
配置成一系列不同浓度的溶液,用TOC分析仪检测各溶液的
TOC值,以浓度(mg/L)为横坐标,TOC测定值为纵坐标,得到和产
品浓度之间的关系式,建立TOC测定值与产品溶液浓度之间
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