药理学习题集(部分).docx

药理学习题集

第一章药理学总论

一、单选题

1.药效学是研究（D）

A、药物的临床疗效。B、提高药物疗效的途径。

C、机体如何对药物进行处理。D、药物对机体的作用

2、药动学是研究（B）

A、药物对机体的影响。B、机体对药物饿处置过程

C、药物与机体间相互作用。D、药物的加工处理

第二章药物动力学

一、单选题

1、药物产生副作用的药理学基础是（C）

A、用药剂量过大。B、血药浓度过高

C、药物作用选择性地D、患者肝肾功能不良

注：用药剂量过大是毒性反应。药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应。

2、受体阻断药的特点是（C）

A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，有内在活性

C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，无内在活性

3、受体激动药的特点是（D）

A、与受体有亲和力，无内在活性。B、与受体无亲和力，有内在活性

C、与受体有亲和力，低哪爱活性。D、与受体有亲和力，有内在活性

4、具肝肠循环药，一般是（C）

A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、蛋白结合率低

注：t1/2长可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间

5、药物的效价是指（A）

A、药物达到一定效应时所需要的剂量

B、引起药理效应的最小剂量

C、治疗量的最大极限

D、药物的最大效应

6、药物经生物转化后，其（E）

A、极性增加，有利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失

D、活性消失E、以上都有可能

7、药物的半数致死量（LD50）是指（D）

A、致死量的一半B、抗生素杀死一半细菌的剂量

C、产生严重副作用的的剂量D、能杀死半数动物的剂量

注：LD50:杀死半数动物的剂量；

ED50:引起半数动物阳性反应的剂量；

治疗指数=LD50/ED50；比值越大，安全系数越大。

8、药物的LD50越大，则其（B）

A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越高

9、某病人服用某药的最低限量后即产生正常的药理效应或不良反应，这属于（A）反应。

A、高敏性。B、过敏反应。C、耐受性。D、变态反应

第三章药物代谢动力学

一、单选题

1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）

A、肾。B、胆汁。C、乳汁。D、胰腺

2、肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶及促使药物转化主要的酶是（B）

A、细胞色素b5B、细胞色素P450

C、单胺氧化酶D、葡萄糖醛酸转移酶

3、弱碱性药物在碱性尿液中（A）

A、解离少，再吸收多，排泄慢。B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收少，排泄快。D、解离多，再吸收少，排泄慢

4、在酸性尿液中弱酸性药物中（B）

A、解离多，再吸收多，排泄慢。B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、游离多，再吸收少，排泄快。D、解离多，再吸收少，排泄快

5、下列哪个药物是肝药酶抑制剂（A）

A、氯霉素。B、苯巴比妥钠。C、苯妥英钠。D、利福平

6、一级消除动力学的特点是（B）

A、恒比消除，t1/2不定。B、恒比消除，t1/2恒定

C、恒量消除，t1/2不定。D、恒量消除，t1/2恒定

7、阿司匹林的PKa是3.5，在pH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（D）

A、99%。B、0.1%。C、10%。D、90%

8、一个PKa=3.4的弱酸性药物，在pH=1.4的胃液中的解离度为（B）

A、0.1%。B、1%。C、10%。D、99%

9、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（C）

A、碱化尿液，使解离度增大，增肌水肾小管再吸收

B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收

C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

10、常用的肝药酶诱导剂是（E）

A、苯巴比妥钠。B、异戊巴比妥。C、安定。D、苯妥英钠。E、A+D

11、半衰期是指（B）

A、药效下降一半所需要的时间。B、血药浓度下降一