认识有机化合物（基础过关）（解析版）.docVIP

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认识有机化合物

【基础知识过关】

一、有机化合物中碳原子的成键特点

1、甲烷的分子结构

(1)组成与结构：甲烷是最简单的有机化合物，甲烷的分子式为__CH4__，电子式为____，结构式为，球棍模型为，比例模型为。

(2)空间结构：甲烷分子的空间结构示意图为，甲烷分子是正四面体结构；碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子位于4个顶点，且4个C—H键完全相同，四个键角相同，都为109°28′。

2.有机化合物的结构特点

1）碳原子的结构：碳原子最外层有4个电子，不易得失电子形成阴、阳离子，常以共价键的形式与其它原子结合。

2）碳原子的成键特点

（1）成键数目：每个碳原子形成4个共价键。

（2）成键种类：碳原子之间可形成单键、双键或三键。

（3）连接方式：碳原子之间可形成碳链或碳环

（4）碳原子数目：有机物分子可能含一个或几个碳原子，也可能含成千上万个碳原子。

3．有机物种类繁多的原因

(1)碳原子间成键方式多样

①碳碳之间的结合方式有单键()、双键()、三键(—C≡C—)。

②多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状(且可带支链)，如下图所示。

③碳原子还可以和H、O、N、S、P、卤素等多种非金属原子形成共价键。

(2)组成有机物的碳原子数目灵活

有机物分子中可能只含有1个或几个碳原子，也可以含有成千上万个碳原子。

二、烷烃的结构

1．烷烃的结构特点及通式：

（1）烷烃的结构特点：烷烃分子里碳原子间都以单键互相连接成链状，碳原子的其余的价键全部跟氢原子结合，达到饱和状态，这种类型的烃叫饱和烃，也称为烷烃。若C-C连成环状，称为环烷烃。

（2）烷烃的通式：CnH2n+2?(n≥1)

点拨：烷烃中碳碳结合成链状，链状不是“直线状”，而是呈锯齿状，链上还可分出支链，如图所示。

2．烷烃的命名

(1)碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，其后加“烷”字表示，如戊烷、辛烷等。

(2)碳原子数n10时，直接用汉字数字来表示，如十一烷、十七烷等。

(3)当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别，如CH3CH2CH2CH3称为正丁烷，称为异丁烷。

3．同系物

(1)概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物。

(2)判断有机物之间是否互为同系物的方法：

a．同系物分子间的结构相似，属于同一类物质；b．同系物间的组成上相差一个或若干个CH2原子团。

(3)实例：CH4、C2H6、C3H8互为同系物。

4．同分异构体

(1)概念

①同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。

②同分异构体：具有同分异构现象的化合物之间的互称。

(2)写出C4H10的同分异构体：__CH3CH2CH2CH3__和。

(3)戊烷的同分异构体有__3__种，己烷的同分异构体有__5__种。

(4)烷烃同分异构体的写法：

书写规律可概括为：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边。

①先写出碳原子数量最多的主链；

②写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基接在主链某碳原子上。

③写出少两个碳原子上的主链，另两个碳原子作为乙基或两个甲基接在主链碳原子上，以此类推。

对由于碳原子的连接方式不同而产生异构的同分异构体，称为碳链异构。常常采用“碳链缩短法”来书写并确定异构体的数目。现以C6H14为例，具体说明如下：

先写出六个碳原子都在同一条线上，即主链上为6个碳原子：

CH3－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3

缩减主链（注意主链位置的对称性）：去掉主链上一个碳原子，使主链为五个碳原子，将取下来的碳原子摆放在主链不同位置上，并由主链中间位置开始摆放，逐渐向外移，但不能移到端碳上。可形象的称为：去一个，挂中间；向外移，不靠边（只分叉，不拐弯）。

?

再去掉一个碳原子，使主链为四个碳原子，将两个碳原子摆放在主链不同位置上（去两个，同碳挂；去两个，肩并肩）：

?

不能再缩短碳链了，碳原子也没有可摆放的位置了（否则，会出现重复）。在书写同分异构体时一定要随时注意满足碳四价、氢一价的原则。因此C6H14共有5种同分异构体。

三、烷烃的性质

1．烷烃的物理性质(随分子中碳原子数增加)

(1)熔、沸点：逐渐升高；

(2)状态：由气态→液态→固态，其中常温、常压下碳原子数小于或等于4的烷烃为气态；C5～C16为液态，C17以上为固态；

(3)密度及溶解性：逐渐增大且均比水的密度小，难溶于水。

2．化学性质

(1)稳定性：通常情况下，烷烃比较稳定，与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不反应。但一定条件下可燃烧，在较高温度下会发生分解，与氯气等发生取代反应。

(2)烷烃的燃烧通式为。

(3)以甲烷为例探究烷烃的取