特异性免疫应答 (2).ppt

感谢大家观看第32页,共32页，星期六，2024年，5月关于特异性免疫应答(2)主要内容T细胞介导的免疫应答B细胞介导的免疫应答免疫耐受第2页,共32页，星期六，2024年，5月知识要点一、了解免疫应答的基本过程。二、熟悉体液免疫、细胞免疫的发生过程。三、掌握体液免疫、细胞免疫的概念和效应作用。四、熟悉抗体在初次、再次应答中产生的规律及实际意义。五、掌握免疫耐受的概念、了解耐受形成的机理和影响因素。第3页,共32页，星期六，2024年，5月提要特异性免疫应答是指抗原特异性淋巴细胞接受抗原刺激后，发生活化、增殖、分化、进而表现出一系列生物学效应的过程。特异性免疫应答是机体清除异己物质以保持内环境稳定的重要机制，其本质是保护性的。但在某些情况下，会导致机体组织损伤和/或功能障碍，甚至引起免疫性疾病。第4页,共32页，星期六，2024年，5月提要免疫应答的基本类型阳性应答（正反应）阴性应答（负反应）据发生机理据效应结果体液免疫应答生理免疫应答免疫耐受细胞免疫应答病理免疫应答?第5页,共32页，星期六，2024年，5月提要免疫应答的基本过程（感应阶段、反应阶段、效应阶段）一、感应（抗原识别）阶段指抗原进入机体后，经克隆选择，被具有相应抗原受体的T、B细胞特异识别的阶段。感应阶段主要发生两个重要事件：?*抗原的加工和提呈*T、B细胞特异识别抗原第6页,共32页，星期六，2024年，5月（一）抗原提呈途径1.外源性抗原外源性抗原(如病原微生物、异种蛋白等)被抗原提呈细胞通过吞噬、吞饮和受体介导的内吞作用由胞浆包裹摄人胞内称为内体，内体与溶酶体(1ysosome)融合。抗原在溶酶体酶作用下，被降解成长度为13—18个氨基酸残基的免疫显性肽段并与内质网中新合成的MHC-Ⅱ分子的抗原结合槽结合为Ag肽-MHC-Ⅱ分子的复合抗原，表达在APC细胞表面，供CD4+细胞识别的过程。第7页,共32页，星期六，2024年，5月（一）抗原提呈途径2.内源性抗原内源性抗原是指肿瘤细胞、病毒感染细胞等自行合成的肿瘤抗原或病毒蛋白，在胞浆蛋白酶体酶的作用被降解成长度约为8-13个氨基酸残基的免疫显性肽段，进入内质网，在内质网中与新合成的MHC-Ⅰ分子的抗原结合槽结合成Ag肽-MHC-Ⅰ分子复合物，表达在肿瘤细胞或病毒感染细胞表面供CD8+细胞识别。第8页,共32页，星期六，2024年，5月外源性和内源性

抗原提呈途径示意图蛋白酶体感染细胞合成的病毒蛋白病毒MHC-Ⅰ类分子细菌Ag肽-MHC-Ⅱ类分子内体/溶酶体MⅡC内质网Ag肽-MHC-Ⅰ类分子TAPMHC-Ⅱ类分子第9页,共32页，星期六，2024年，5月（二）T、B细胞特异识别抗原

机体免疫系统存在着为数众多的、具有不同抗原受体的抗原特异性T细胞和B细胞，它们能够对进入机体的各种各样抗原作出相应的特异性识别。T细胞的抗原受体TCR与B细胞的抗原受体BCR识别抗原的方式不同：TCR必须识别由APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物，并显示MHC限制性；BCR可直接识别天然抗原分子表面的相应半抗原表位，且不受MHC限制。第10页,共32页，星期六，2024年，5月二、反应阶段也称增殖分化阶段。是指T、B细胞特异性识别抗原后，在多种细胞间粘附分子协同作用下被活化，增殖、分化，产生效应物质的阶段。该阶段T、B细胞的激活均需接受双信号刺激。TCR或BCR对抗原的特异性识别双信号T或B细胞与直接相互作用细胞表面AM的成对黏附第11页,共32页，星期六，2024年，5月初始T细胞活化需双信号示意图T细胞APC/靶细胞TCRAg肽MHC分子CD4VCAM-1LAF-3CD2VLA-4CD28LAF-1B7ICAM21第12页,共32页，星期六，2024年，5月双信号刺激导致TCR