临床研究中的伦理学问题课件.ppt

臨床研究中的倫理學問題中國醫藥大學附設醫院夏德椿1临床研究中的伦理学问题

臨床研究中的倫理學問題前言赫爾辛基宣言是臨床研究的倫理基礎，它包括人類研究項目。世界醫藥學會於1964年採納了這一宣言。2临床研究中的伦理学问题

紐倫堡大審判-1945

（TheNuremburgWarcrimesTribunal）二次世界大戰，德國醫師在納粹的命令之下，進行連串駭人聽聞的人體醫學實驗。未經告知的狀況下，被俘虜的猶太人成了活生生的實驗對象，被迫接受慘無人道的臨床醫學試驗。引發專業醫事人員的道德爭議問題。临床研究中的伦理学问题

紐倫堡大審判

（TheNuremburgWarcrimesTribunal）根據德國醫師的辯護詞，納粹政府在當時的確頒佈了人體實驗的最高指導原則︰「只要能夠幫助國家贏得戰爭，不論何種實驗都可以進行。」納粹政府的考量是，當時全世界的學術界對人體實驗的看法莫衷一是、沒有一定的標準，因此德國政府的規定是最適用當時的特殊情況。德國醫師的辯詞看起來似乎是無懈可擊︰既然沒有正確的適用標準，就沒有不適用的問題；既然國際公法沒有對人體試驗進行規範，那這樣作就不算違法。临床研究中的伦理学问题

紐倫堡大審判

（TheNuremburgWarcrimesTribunal）Nuremburgcode影響最深遠的兩條是：「必須取得受試者知情且出於自願的同意」及「研究設計必須是科學上有效的方法，並能為人類帶來利益（研究利益須大過其風險）」。這是第一份主張「自願參與」與「知情同意」的國際文獻。临床研究中的伦理学问题

赫爾辛基宣言(HelsinkiDeclaration)世界醫學會於紐倫堡大審之後體認到有必要制定一範圍更廣更清楚的規範，於1964年召開的世界醫學大會（WMAGeneralAssembly）制定了赫爾辛基宣言副標題即為「醫師參與涉人體試驗之生物醫學研究的行為指導建議」RecommendationsGuidingPhysiciansInBiomedicalResearchInvolvingHumanSubjects6临床研究中的伦理学问题

臨床研究中的倫理學問題世界醫學協會(WorldMedicalAssociation)經過幾年的研議，在1964年於芬蘭首都赫爾新基所召開的第十八屆總會中通過確認人體試驗的倫理規範，稱為「赫爾辛基宣言」1975,29thTokyoRevision1983,35thVeniceRevision1989,41thHongKongRevision1996,48thSomerestWestRevision2000,52ndEdinburgRevision7临床研究中的伦理学问题

赫爾辛基宣言精神包括

醫學研究與實驗必須尊重人類、實驗動物與環境，實驗的前提必須能夠改進對疾病的預防，診斷及治療或了解疾病的致病因及病理轉機。試驗必須由公正獨立的委員會核可，粗估施行好處多過危險而且可以預期，顧及受測者的自尊及隱私，由醫師親自為之，有危險徵兆立刻終止，反覆確認結果的正確性，並且要將研究目標、方法、預期效益與潛在危險告知病患或受測者，以便徵求其同意，而病人如果拒絕時，醫師不得因而改變對病人治療的態度，或延及醫病關係等。8临床研究中的伦理学问题

臨床試驗遵循原則臨床試驗的對象是人，遵循醫學倫理道德還需要有遵循一定的原則。9临床研究中的伦理学问题

臨床實驗遵循原則自願參加原則目的、方法、預期好處、潛在危險等如實告知患者或家屬，簽署參加試驗的知情同意書。對參加者無害原則安慰劑?匿名和保護原則編號和中文拼音首位字母普遍性道德行為準則實事求是、尊重科學的態度，不得有半點虛假。10临床研究中的伦理学问题

赫爾辛基宣言世界醫界聯盟在2000年10月7日於英國的愛丁堡，對赫爾辛基宣言通過一個新的條正案臨床藥物實驗限制採用無效的安慰劑（placebo），除非該藥完全沒有同類藥品可供比較；也就是說藥物實驗的控制組，不能夠採用無效的安慰劑，必須與現行已證明有效的藥物比較。11临床研究中的伦理学问题

總結-1臨床試驗遵循原則重點自願參加原則對參加者無傷害原則匿名和保密原則普遍性道德行為準則12临床研究中的伦理学问题

保護受試者權益保障受試者權益的二項主要措施倫理委員會(IRB)知情同意書(ICF)13临床研究中的伦理学问题

倫理委員會

倫理委員會的組成多學科和多部門醫藥專業人員代表社區利益從事非醫藥相關專業的人員法律工作者其他單位的人員宗教師14临床研究中的伦理学问题

倫理委員會

倫理委員會的組成男性與女性均有，組成和工作應是獨立的，赫爾辛基宣言為指導原則，並受國家法律和法規約束，應在自己的工作中證明其工作能力和效率15临床研究中的伦理学问题

倫理委員會

倫