艾滋病实验室危害评估.pptVIP

根据env基因V3段碱基排列的不同，HIV-1可分为9个亚型即A、B、C、D、E、F、G和O亚型。01HIV既有嗜淋巴细胞性又有嗜神经性，主要感染CD4+T淋巴细胞，也能感染单核巨噬细胞、B细胞和小神经胶质细胞、骨髓干细胞等。02HIV侵入人体后虽然能刺激机体产生抗体，但中和抗体很少，且作用极弱。在血清中同时有抗体和病毒存在的情况下，此血清仍有传染性。03二、背景资料培养特性人的外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。二、背景资料HIV动物感染范围窄，仅黑猩猩和长劈猿，一般多用黑猩猩做实验。用感染HIV细胞或无细胞的HIV滤液感染黑猩猩，或将感染HIV黑猩猩血液输给正常黑猩猩都感染成功，但无论黑猩猩或长臂猿感染后都不发生疾病。自然环境中的稳定性与对温度的敏感性HIV对热敏感。56℃30分失去活性，但在室温保存7天，仍保持活性。不加稳定剂病毒-70℃冰冻失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰冻3个月仍保持活性。化学因子的敏感性对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠0.1%漂白粉，70%乙醇，35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处理5′能灭活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能灭活病毒而保留抗原性。对紫外线等的敏感性HIV0.1％甲醛溶液、紫外线和γ射线不敏艾滋病毒对外界环境的稳定性二、背景资料二、背景资料HIV的致病性HIV感染人体后直接和间接作用于CD4+T淋巴细胞，细胞功能受损和大量破坏，导致细胞免疫缺陷，免疫系统功能严重缺损因而促使并发各种严重的机会性感染和肿瘤的发生。发展到最后，导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)常合并严重的机会感染，常见的有细胞（鸟分枝杆菌）、原虫（卡氏肺囊虫、弓形体）、真菌（白色念珠菌、新型隐球菌）、病毒（巨细胞病毒、单纯疱疹病毒，乙型肝炎病毒），Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤。最后死亡。1HIV的传播途径2HIV感染者和AIDS病人是传染源传播途径有：3性传播：通过男性同性恋之间及异性间的性接触感染。4血液传播：通过输血、血液制品或静脉嗜毒者共用不经消毒的注射器和针头5母婴传播：包括经胎盘、产道和哺乳方式传播。。二、背景资料二、背景资料（五）艾滋病的预防、诊断和治疗

1.预防人类研究艾滋病疫苗已有20余年了，现国际上已进行了120多个艾滋病疫苗的临床测试，测试疫苗包括重组病毒载体疫苗、DNA疫苗、蛋白/多肽疫苗以及不同疫苗的组合。无论是艾滋病抗体疫苗还是细胞免疫疫苗均尚处于早期阶段，所研制的疫苗在理论上均难以克服艾滋病毒所带来的挑战。因为艾滋病毒I型至少包括9个亚型和众多的重组型。而且，病毒可不断通过遗传变异，逃逸免疫系统的识别与控制。至今还没有研制出有效预防艾滋病的疫苗。诊断抗体检测筛查：主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）确证：抗体筛查阳性者可做Westernblot（WB，蛋白印迹法）进一步确证。抗原检测用ELISA检测P24抗原,在HIV感染早期尚未出现抗体时,血中就有该抗原存在.由于P24量太少,阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。二、背景资料01核酸检测02用PCR法检测HIV基因，具有快速、高效、敏感和特异等优点，目前该法已被应用于HIV感染早期诊断及艾滋病的研究中。03病毒分离04常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究。二、背景资料*****************艾滋病实验室危害评估贵州省艾滋病确认中心实验室刘勇01分类危险度分级传染病管理02实验室操作与生物安全防护实验室级别要求一、危险程度分类1一般生物学特性2病原学特性3培养特性4艾滋病毒对外界环境的稳定性6对紫外线等的敏感性5自然环境中的稳定性与对温度的敏感性2.化学因子的敏感性二、背景资料：HIV的致病性1HIV的传播途径2艾滋病的预防、诊断和治疗3预防4诊断5治疗6二、背景资料感染的控制和健康监护实验活动的防护措施评估结论工作人员的预防接种和工作人员素质拟从事实验活动的危险性分析及相应的预防措施DCBAE一、危害程度分类（一）分类危险度分级传染病管理根据2006年中华人