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医疗器械运输治理制度
1、目的
建立医疗器械运输治理制度，标准医疗器械运输工作，保证医疗器械在运输过程中质量不受损害。
2、按照
《《医疗器械监视治理条例》《医疗器械运营企业许可证治理方法》
及其施行细那么。
3、适用范围
销售部、储存部医疗器械的搬运、装缷和运输。
4、职责
销售配送部对本制度的施行负责。
5、医疗器械搬运、装缷时应轻拿轻放，码放安稳，严格按照医疗器械外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。
6、配送车辆必须是箱式货运车辆。
7、对有温度要求的医疗器械、体外珍断试剂的运输，应按照季节温度变化好运程采取必要的相关措施，按照运输路程远近与时间长短分别采取不同运输方式
8、在运输需要在2?~10?C条件下保存医疗器械、体外珍断试剂时，必须采取冷藏措施（冷藏箱、干冰袋），以防止运输途中气温过高而使体外珍断试剂等发生质量变化。
9、运输工、装缷工应按发货单一一复核，做到单货相符。
10、医疗器械装缷时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨、雪时无遮盖放置。
11、运输药医疗器械的车，不得装载对医疗器械有损害的物品，不得将重物压在医疗器械包装上。
12、运输医疗器械应针对运配送的医疗器械包装条件及运输道路情况，采取必要措施，防止医疗器械破损和混淆。
13、医疗器械运输到目的地后，运输员、验收员和客户分别在销售单据汇总单上签字，并将签收后的汇总表带回公司。
14、对因运输出现的征询题（如错发、破损等）应及时上报销售部、储存部，查明缘故、及时处理。
15、公司配送的医疗器械在运输中如觉察质量征询题，应向质量治理部门报告，并停顿运输和追回医疗器械做好记录。
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