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认识有机化合物(基础过关)(原卷版).docVIP

认识有机化合物(基础过关)(原卷版).doc

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认识有机化合物

【基础知识过关】

一、有机化合物中碳原子的成键特点

1、甲烷的分子结构

(1)组成与结构:甲烷是最简单的有机化合物,甲烷的分子式为__,电子式为,结构式为,球棍模型为,比例模型为。

(2)空间结构:甲烷分子的空间结构示意图为,甲烷分子是四面体结构;碳原子位于四面体的,4个氢原子位于4个,且4个C—H键相同,四个键角相同,都为。

2.有机化合物的结构特点

1)碳原子的结构:碳原子最外层有个电子,得失电子形成阴、阳离子,常以的形式与其它原子结合。

2)碳原子的成键特点

(1)成键数目:每个碳原子形成4个。

(2)成键种类:碳原子之间可形成键、键或键。

(3)连接方式:碳原子之间可形成碳或碳。

(4)碳原子数目:有机物分子可能含或碳原子,也可能含成千上万个碳原子。

3.有机物种类繁多的原因

(1)碳原子间成键方式多样

①碳碳之间的结合方式有键()、双键()、键()。

②多个碳原子可以相互结合成状,也可以结合成状(且可带链),如下图所示。

③碳原子还可以和等多种非金属原子形成共价键。

(2)组成有机物的碳原子数目灵活

有机物分子中可能只含有个或个碳原子,也可以含有成千上万个碳原子。

二、烷烃的结构

1.烷烃的结构特点及通式:

(1)烷烃的结构特点:烷烃分子里碳原子间都以键互相连接成状,碳原子的其余的价键跟氢原子结合,达到状态,这种类型的烃叫饱和烃,也称为烷烃。若C-C连成状,称为环烷烃。

(2)烷烃的通式:?(n≥1)

点拨:烷烃中碳碳结合成链状,链状不是“直线状”,而是呈状,链上还可分出链,如图所示。

2.烷烃的命名

(1)碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、、己、、辛、壬、依次代表碳原子数,其后加“烷”字表示,如戊烷、辛烷等。

(2)碳原子数n10时,直接用汉字数字来表示,如十一烷、十七烷等。

(3)当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别,如CH3CH2CH2CH3称为丁烷,称为丁烷。

3.同系物

(1)概念:相似,在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物。

(2)判断有机物之间是否互为同系物的方法:

a.同系物分子间的相似,属于同一类物质;b.同系物间的组成上相差一个或若干个原子团。

(3)实例:CH4、C2H6、C3H8互为同系物。

4.同分异构体

(1)概念

①同分异构现象:化合物具有相同的,但具有不同的现象。

②同分异构体:具有的化合物之间的互称。

(2)写出C4H10的同分异构体:和。

(3)戊烷的同分异构体有种,己烷的同分异构体有种。

(4)烷烃同分异构体的写法:

书写规律可概括为:主链由长到,支链由整到,位置由心到。

①先写出碳原子数量最多的主链;

②写出少一个碳原子的主链,另一个碳原子作为甲基接在主链某碳原子上。

③写出少两个碳原子上的主链,另两个碳原子作为乙基或两个甲基接在主链碳原子上,以此类推。

对由于碳原子的连接方式不同而产生异构的同分异构体,称为碳链异构。常常采用“碳链缩短法”来书写并确定异构体的数目。现以C6H14为例,具体说明如下:

先写出六个碳原子都在同一条线上,即主链上为6个碳原子:

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

缩减主链(注意主链位置的对称性):去掉主链上一个碳原子,使主链为五个碳原子,将取下来的碳原子摆放在主链不同位置上,并由主链中间位置开始摆放,逐渐向外移,但不能移到端碳上。可形象的称为:去一个,挂中间;向外移,不靠边(只分叉,不拐弯)。

?

再去掉一个碳原子,使主链为四个碳原子,将两个碳原子摆放在主链不同位置上(去两个,同碳挂;去两个,肩并肩):

?

不能再缩短碳链了,碳原子也没有可摆放的位置了(否则,会出现重复)。在书写同分异构体时一定要随时注意满足碳四价、氢一价的原则。因此C6H14共有5种同分异构体。

三、烷烃的性质

1.烷烃的物理性质(随分子中碳原子数增加)

(1)熔、沸

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