2024届人教版高考生物一轮复习基因工程及生物技术的安全性与伦理问题作.pdfVIP

基因工程及生物技术的安全性与伦

理问题

一、选择题

1．(2022·聊城期末)多种实验材料都可以用于DNA的粗提取与鉴定，用香蕉也可以取得

较好的实验效果。下列叙述错误的是()

A．将粗提取的DNA加入2mol/L的NaCl溶液的目的是为了溶解DNA

B．冷却的体积分数为95%的酒精可以溶解某些蛋白质，得到粗提取的DNA

C．向剪碎的香蕉果肉组织中加入蒸馏水并研磨，以释放核DNA

D．将DNA溶于NaCl溶液后加入现配的二苯胺试剂，沸水浴冷却后会出现蓝色

解析：选C将粗提取的DNA加入到2mol/L的NaCl溶液的目的是为了溶解DNA，A

正确；DNA不溶于酒精，而某些蛋白质溶解于酒精，可用体积分数为95%冷酒精溶解某些蛋

白质，析出DNA，获得粗提取的DNA，B正确；香蕉果肉组织细胞有细胞壁保护，因此加

蒸馏水不会破坏细胞，不能将DNA释放岀来，C错误；将DNA再次溶于NaCl溶液，加入

现配的二苯胺试剂，沸水浴冷却出现蓝色，D正确。

2．(2022·泰安一模)实时荧光RT-PCR可用于RNA病毒的核酸检测，其原理是：在PCR

复性过程中探针和引物一起与模板结合，探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭

基团，新链延伸过程中，DNA聚合酶会破坏探针，导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。

利用RT-PCR进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法错误的是()

A．做RT-PCR之前，需要先根据cDNA的核苷酸序列合成引物和探针

B．RNA不能作为PCR扩增的模板，故需要将样本中的RNA反转录为DNA后再进行

扩增

C．若检测结果有强烈荧光信号发出，说明被检测者没有感染病毒

D．病毒的检测还可以检测病毒引发产生的抗体，其原理是抗原—抗体杂交

解析：选CPCR需要根据cDNA的核苷酸序列合成引物，同时RT-PCR还需要探针与

待测样本DNA混合，故需要根据cDNA的核苷酸序列合成探针，A正确；PCR扩增必须以

DNA模板，RNA不能作为PCR扩增的模板，所以需要将样本中的RNA反转录为DNA后再

进行扩增，B正确；若检测结果有强烈荧光信号发出，说明被检测者极有可能感染了病毒，

C错误；RNA病毒的检测方法有：①RNA检测，即检测病毒的遗传物质RNA；②特异性抗

原蛋白检测，即检测病毒表面的一种糖蛋白；③特异性抗体检测，即检测感染者体内通过免

疫反应所产生的某种抗体。后两种方法的原理是抗原—抗体杂交，D正确。

3．(2022·佛山三模)研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而

其遗传效应促使番薯根部膨大形成可食用部分，因此番薯被人类选育并种植。下列叙述错误

的是()

A．农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制

B．农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列

C．农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段

D．农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞

解析：选B根据分析可知，转入番薯的部分农杆菌的基因可以通过复制遗传给下一代，

即农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，A正确；农杆菌和番薯的基因的化学本质

都是DNA，都是由4种脱氧核苷酸(或碱基)组成的，但是有特定的脱氧核苷酸排列顺序，B

错误；农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段，C正确；根据题干信息可知，该

过程未经人工转基因操作，说明农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞，

D正确。

4．(2022·滨州一模)构建基因表达载体时，可利用碱性磷酸单酯酶催化载体的5′-P变成

5′-OH，如图所示。将经过该酶处理的载体与外源DNA连接时，由于5′-OH与3′-OH

不能连接而形成切口(nick)。下列说法错误的是()

A．经碱性磷酸单酯酶处理的载体不会发生自身环化

B．外源DNA也必需用碱