药用大黄(鲜制)质量标准.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

陕西省药用大黄(鲜制)质量标准(草案)

药用大黄(鲜制)

YaoyongDahuang(xianzhi)

RHEIRADIXETRHIZOMA

【来源】本品为蓼科植物药用大黄RheumofficinalBaill.的根和根茎。

【采收加工】秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖,除去细根,刮去外皮。切

厚段,干燥到适宜程度,切厚片,干燥。

(1)工艺流程

药用大黄鲜药材

前处理

净制

切制(厚段)

干燥

切制(厚片)

干燥

筛选

包装

药用大黄(鲜制)药材

图1药用大黄(鲜制)工艺流程图

(2)工艺要求

前处理:将采挖出的药用大黄,清理泥沙,除去细根,刮去药材表面粗皮。

净制:将前处理好的药用大黄,快速清洗至表面干净,并沥水至药材表面无

明显水珠。

切制(厚段):将净制好的药用大黄,切2~3cm的厚段。

干燥:将切制好的药用大黄厚段,干燥(40~50℃)至水分含量在47%-59%。

切制(厚片):将干燥好的药用大黄厚段,用切药机切5mm片。

干燥:将切制好药用大黄片,干燥(50~60℃)至水分含量不高于15%。

筛选:将干燥好的药用大黄片,筛选至药屑杂质和异形片的比例不超过5%。

包装:将筛选好的药用大黄片,按要求规格包装。

【性状】本品呈不规则厚片,大小不等。外表皮黄棕色或棕褐色,有纵皱纹

及疙瘩状隆起。切面黄棕色至淡红棕色或棕褐色,较平坦,有明显散在或排列成

环的星点,有空隙。气清香,味苦而微涩,嚼之粘牙,有沙粒感。

【鉴别】(1)粉末黄棕色。草酸钙簇晶直径20~160μm,有的至190μm.。

具缘纹孔导管、网纹导管、螺纹导管及环纹导管非木化。淀粉粒甚多,单粒类球

形或多角形,直径3~45μm,脐点星状;复粒由2~8分粒组成。

(2)取本品粉末少量,进行微量升华,可见菱状针晶或羽状结晶。

(3)取本品粉末0.1g,加甲醇20ml,浸泡1小时,滤过,取滤液5ml,蒸

干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,加热回流30分钟,立即冷却,用乙

醚分2次振摇提取,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶

解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取大

黄酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱

法(中国药典2020年版四部通则0502)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别

点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)

-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外

光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相

同的五个橙黄色荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧

光斑点,置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。

【检查】土大黄苷取本品粉末0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤

过,取滤液1ml,加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品,加

甲醇制成每lml含10μg的溶液,作为对照品溶液(临用新制)。照薄层色谱法(中

国药典2020年版四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同

一聚酰胺薄膜上,以甲苯-甲酸乙酯

文档评论(0)

花开富贵 + 关注
实名认证
文档贡献者

资料来源网络,仅供学习交流,如有侵权,请【私信】删除!

版权声明书
用户编号:5313124133000044

1亿VIP精品文档

相关文档