流体的压力体积温度关系状态方程.ppt

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*过热度与过冷度的定义①一定压力P下,蒸汽的过热度=(T汽-T饱)P②一定压力P下,水的过冷度=(T饱-T水)PT饱——P下,饱和蒸汽温度。例1:1atm下,T饱=1000C,水温为600C,则水的过冷度为400C。例2:1atm下,T饱=1000C,蒸汽温度为1200C,则蒸汽的过热度为200C。第96页,共101页,星期六,2024年,5月*水蒸气表国际上规定,以液体水的三相点为计算基准。水的三相点参数为:规定三相点时液体水内能和熵值为零。第97页,共101页,星期六,2024年,5月*(x1,y1)(x,y)(x2,y2)XY热力学性质表对确定点数据准确,但对非确定点需要内插计算,一般用直线内插第98页,共101页,星期六,2024年,5月*T(℃)1.5MPaH(kJ·kg-1)2.0MPaH(kJ·kg-1)4403342.53335.55003473.13467.64843438.3例10求484℃,1.57MPa水蒸气的焓值和熵值3432.4第99页,共101页,星期六,2024年,5月*T(℃)1.5MPaH(kJ·kg-1)2.0MPaH(kJ·kg-1)4403342.53335.55003473.13467.63341.53472.3或1.57MPaH(kJ·kg-1)第100页,共101页,星期六,2024年,5月感谢大家观看第101页,共101页,星期六,2024年,5月*************基于此对比态原理得出的两参数的图,实际上只适用于“简单分子”:即分子四周的力场是高度对称的,就是说,分子之间的作用力仅与距离有关,与方位无关。严格的讲,仅球形非极性分子(如氩、氪、氙等)属于这类简单分子。氧、氮和一氧化碳等,接近于简单分子。图应用于H2,He,Ne等量子气体时,误差太大,进行经验校正:(P和Pc单位为MPa)(T和Tc单位为K)简单对比态原理得出的两参数普遍化压缩因子图50年代应用它,目前应用很少。讲义P25图2-4(a)(b)(c)三张图。(当初是使用atm,所以校正都是加上8)第64页,共101页,星期六,2024年,5月*在低压下任何真实气体都服从PV=RT,将代入式PV=RT得:则由此可看出:只有在各种气体的临界压缩因子都相等的条件下(A)式才成立。实际上物质的Zc=0.2~0.3之间,不是一个常数。可见范德华提出的对比态原理只是一个近似的关系。后人称它为简单对比态原理。对比状态原理尽管不太严密,但在实际当中很有指导意义。两参数对比态原理的缺点:第65页,共101页,星期六,2024年,5月*1)两参数CSP只能适合于简单的球形流体(如Ar,Kr,Xe)。2)为了提高对比态原理的精度,人们引入了第三参数.第三参数的特性:最灵敏反映物质分子间相互作用力的物性参数,当分子间的作用力稍有不同,就有明显的变化。Lydersen等人于1955年提出以Zc作为第三参数,即:想法很好,但Vc数据不准确导致Zc不准确。3)比较成功的第三参数为Pitzer提出的偏心因子?。第66页,共101页,星期六,2024年,5月*球形分子称为简单流体(分子间作用力简单)非球形分子称为复杂流体(分子间作用力变得复杂了)如水分子偏离球形用一(物理)量ω来表示分子偏离球形的程度,那么ω的物理意义是什么?表征物质分子的偏心度,即非球形分子偏离球对称的程度。其值大小是反映物质分子形状与物质极性大小的量度。如何计算此值的大小呢?因为经典热力学不研究分子结构,所以不用几何的方法来计算偏离球形的程度(统计热力学这样做)我们采用宏观的物理量来表征微观分子的行为!学会这种解决问题的思路和方法,对今后的工作会有帮助。2.3.2三参数普遍化压缩因子图第67页,共101页,星期六,2024年,5月*采用宏观的物理量来表征微观分子的行为:从克-克方程出发认为该方程也符合对比态原理:克-克方程的适用范围:从三相点→临界点对于临界点方程简化为:即为一个直线方程,斜率为-a。第68页,共101页,星期六,2024年,5月*若简单对比态原理准确,

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