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临床用药管理制度

第一章总则

第一条为了加强医院临床用药管理，保障患者用

药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药

品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，

结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院所有医务人员和药学人

员。

第三条本院药事管理委员会负责本院临床用药管

理的组织领导，制定临床用药管理政策和措施，监督实

施情况。

第二章临床用药原则

第四条临床用药应当遵循以下原则：

（一）安全有效：选择疗效确切、不良反应小的药

物，确保患者用药安全。

（二）个体化治疗：根据患者病情、体质、年龄、

药物过敏史等因素，制定个体化用药方案。

（三）经济合理：在确保疗效的前提下，优先选择

价格合理、性价比高的药物。

（四）规范用药：严格执行药品说明书、药物临床

应用指南和处方集等规定，规范处方行为。

第三章临床用药审批制度

第五条新药引进：新药引进需经过药事管理委员

会审批，审批通过后方可在本院临床使用。

第六条特殊药物使用：特殊药物如抗生素、麻醉

药品、精神药品、放射性药品等，需经过药事管理委员

会审批，取得处方权后方可使用。

第七条药品停用：停用药品需经过药事管理委员

会审批，审批通过后方可执行。

第四章临床用药管理

第八条医务人员应当遵守以下用药管理要求：

（一）处方开具：医师开具处方时，应当根据患者

病情、药物说明书和临床指南等制定合理用药方案。

（二）处方审核：药师对处方进行审核，确保处方

合规、合理。

（三）药品调配：药师根据处方调配药品，确保药

品质量。

（四）用药指导：药师对患者进行用药指导，确保

患者正确使用药物。

（五）药品监测：药师对患者用药情况进行监测，

及时发现和处理药物不良反应。

（六）药品信息管理：药师负责药品信息管理，提

供药品相关信息。

第九条药学部门应当做好以下工作：

（一）药品采购：按照临床需求采购药品，确保药

品质量。

（二）药品储存：按照药品储存条件要求，确保药

品质量。

（三）药品配送：按照临床需求及时配送药品。

（四）药品信息更新：及时更新药品信息，提供最

新药品信息。

第五章临床用药培训与教育

第十条本院定期组织临床用药培训与教育活动，

提高医务人员临床用药水平。

第十一条培训内容包括：药物知识、临床用药原

则、药物不良反应监测、药物经济学等。

第十二条医务人员应当参加临床用药培训与教育

活动，提高自身用药水平。

第六章临床用药监督与评估

第十三条本院药事管理委员会定期对临床用药情

况进行监督与评估，发现问题及时整改。

第十四条监督与评估内容包括：处方行为、药品

使用情况、药物不良反应监测等。

第十五条药事管理委员会对临床用药情况进行通

报，促进临床用药规范化。

第七章法律责任

第十六条违反本制度规定，造成患者损害的，依

法承担法律责任。

第十七条医务人员违反本制度规定，视情节轻重

给予批评教育、暂停处方权等处理。

第八章附则

第十八条本制度自发布之日起施行。

第十九条本制度由本院药事管理委员会负责解释。