药物及作用机理.pdfVIP

二、药物的剂型

1.定义：大多数药物的原料一般不宜直接用于动物疾病的防治，必须经加工制成安

全、稳定和便于应用的形式，称剂型。粉剂、片剂、注射剂等

2.剂型的分类：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：

（1）液体剂型：如：注射剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，等。

（2）气体剂型：如：喷雾剂；

（3）半固体剂型：如：软膏、糊剂；

（4）固体剂型：如：粉剂、片剂、胶囊剂

（2）不良反应：

A.副作用：常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不适反应。副

作用是可预见的，但很难避免。

B.毒性反应：用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

C.变态反应：机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤，

又称过敏反应。过敏原可是药物、药物杂质、药物代谢物等

D.继发性反应：药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾。

E.后遗反应：停药后药物浓度已达到最低有效浓度以下时残存的药物效应。

F.停药反应：停药后原有疾病加剧的现象。又称回跃反应。

四、药动学

1.药物代谢动力学：研究药物在体内的浓度随时间发生变化规律的学科。

简称药代动力学或药动学。

2.药物在体内的基本过程：

（1）吸收：指药物从用药部位进入血液循环的过程。

药物吸收的快慢或难易受药物理化性质、浓度、给药方式等因素影响

（2）分布：指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

（3）生物转化：药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的

过程。过去称为代谢。主要生物转化器官为肝脏

（4）排泄：药物的原形或代谢产物通过各种途径

从体内排出的过程。

五、影响药物作用的因素

1.药物方面的因素：

（1）药物的化学结构与理化性质：如：氯霉素与氟苯尼考。

（2）药物的剂量：指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

（3）药物的剂型：药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过

去称为代谢。主要生物转化器官为肝脏

（4）药物的储藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效。

（5）药物的相互作用：如协同（辅药）和拮抗

2.给药方法方面的因素：

（1）给药途径：口服、注射、浸泡，等。

（2）给药时间：

（3）用药次数与反复用药：

3.动物方面的因素：

（1）种属差异：如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感。

（2）生理差异：不同年龄、性别的动物对药物敏感性存在差异。

（3）个体差异：同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。

（4）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，肾功能不全，等。

4.环境方面的因素：

（1）水温和湿度：药效一般与温度呈正相关，温度升高10度，药效提高1倍。（也

有例外）

（2）有机物：水体中有机物存在有时会影响药效。

（3）酸碱度：酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素等在碱性水体中作用弱；碱性

药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂随pH升高药效增强。

（4）其他：如溶解氧、光照，等。

第二节水产药物的种类和选择

一、药物的种类根据药物作用对象的不同，可将药物分为以下类型：

1.抗病毒药：如聚乙烯吡咯烷酮碘(PVP-I)、免疫制剂、病毒灵、中草药等；

2.抗菌药：包括抗生素、磺胺类、呋喃类、抗菌中草药、疫苗等；

3.杀真菌药：如孔雀绿、亚甲基蓝和制霉菌素等；

4.杀藻类药和除草剂：如硫酸铜、敌草快等。

二、抗菌药

（一）抗生素又称抗菌素

主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的次级代谢产物。

A.主要作用G+的抗生素

1.青霉素类：为含内酰胺环的β-内酰胺类抗生素，为最早应用于临床的抗生素，

由发酵液提取或半合成获得；作用机理为抑制细胞壁合成。

1)天然青霉素：为青霉素G(苄青霉素，PenicillinGorBenzylpenicillin)：

优点：杀菌力强，疗效高，价格低；

缺点：抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏

2)半合成青霉素：由天然青霉素进行结构改造而成，具广谱抗菌特点。

包括：氨苄青霉素、羟苄青霉素和羧苄青霉素等

抗菌药

F.

磺胺药物的用药常规

1.大剂量原则：第一次给药以“突击剂量”(平时的2倍以上)，以后以正常剂量维

持（50-