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药品验收操作规程

药品验收是保障药品质量的重要环节，严格执行药品验收操作规程

可有效避免药品质量问题，保障药品安全。本文将详细介绍药品验收

操作规程。

一、验收前准备

1.药品检验记录表的填写

在进行药品验收前，需要填写药品检验记录表。药品检验记录表包

括药品名称、规格、批号、生产厂家、生产日期、有效期、包装形式、

数量、验收日期和验收人员等信息。在填写药品检验记录表时需要确

保信息的准确性和完整性，避免出现遗漏或错误。

2.验收条件的确认

为了保证药品验收的准确性和保障验收人员的安全，需要事先确认

验收条件，如验收室的温度、湿度、通风情况、光照等。同时，需要

确保验收人员身体清洁、穿戴防护用具。

二、药品验收流程

1.药品包装检查

首先需要对药品包装进行检查，检查包装的完整性、标签是否清晰、

批号、生产日期等信息是否与药品检验记录表中的信息一致。同时，

还需要检查包装中是否有异物或液体泄漏等情况，如发现问题需要及

时记录并报告。

2.药品外观检查

其次需要对药品外观进行检查，包括药品粉末、胶囊、药片、注射

液等形式。需要检查药品颜色、形状、存在裂纹、破损或变色等情况。

如发现问题需要及时记录并报告。

3.药品数量检查

验收人员需要对药品数量进行核对，确保与药品检验记录表中的数

量一致。如发现药品数量与药品检验记录表中的数量不一致，需要及

时记录并报告。

4.药品标签检查

最后需要对药品标签进行检查，检查标签上的信息是否完整、准确，

条形码是否能读取等。如发现问题需要及时记录并报告。

三、验收结果判定

在进行药品验收后，验收人员需要根据验收结果进行判定。验收结

果分为合格、不合格和待定三种情况。

若药品包装、外观、数量和标签等多项均符合要求，则判定为合格；

若存在其中一个或多个不符合要求的情况，则判定为不合格；若仅存

在某些情况无法判定，则判定为待定。

四、验收记录

每次药品验收均需做好验收记录，记录中需要包括药品名称、规格、

批号、生产厂家、生产日期、有效期、包装情况、外观情况、数量核

对情况、标签情况，验收结果等信息。记录需要保存至少一年时间。

五、药品验收注意事项

在进行药品验收过程中，需注意以下事项：

1.了解药品的种类、包装方式、特点等基本情况，确保对药

品的认识准确。

2.坚持“三查三比对”的原则，即查标签、查外观、查内检，

与验收记录表比对药品信息、数量等，确保药品信息、数量等准

确无误。

3.在进行药品验收过程中，遵循防护措施，穿戴防护用具，

避免药品对身体的伤害。

4.验收后发现问题需及时记录和报告，并予以处理，确保药

品质量问题得以及时发现和处理。

六、结语

药品验收是药品质量保障的重要环节，严格执行药品验收操作规程

可确保药品质量安全。各单位在进行药品验收时应严格按照本规程执

行，确保每一批药品符合要求。同时，各单位也需要重视药品质量监

控工作，加强药品质量监督与管理，为保障人民群众用药安全作出重

要贡献。