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2023年药店医疗器械自查报告

2023年药店医疗器械自查报告1

为贯彻落实《____市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食

药监办{}88号)文件精神，我公司高度重视，于7月8日由公司质量管理部组织

公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作，现

将自查情况汇报如下：

(一)从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者

使用单位的;医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。

自查情况：我公司购销渠道合法，严格按国家有关要求审核供货单位和购货

单位的合法资质，公司所有供货单位和购货单位资质合法，有效。

(二)经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照

规定进行整改的;擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立

库房的。自查情况：我公司严格按照医疗器械经营质量管理规范要求开展经营

工作，不存在擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房

的违法行为。

(三)提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的;

未办理备案或者备案时提供虚假资料的;伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗

器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》的。

自查情况：我公司郑重承诺：办理《医疗器械经营许可证》所提供资料真实、

准确、完整，不存在伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》的

违法行为。

(四)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，或者《医疗器械经营许可证》

有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的。

自查情况：我公司《医疗器械经营许可证》有效期至9月27日，目前我公

司正在积极筹备换证工作。

(五)经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，特别是进口

医疗器械境内代理商经营无证产品的。

自查情况：我公司购销渠道合法，未超范围经营。

(六)经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的

医疗器械的;经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的。

自查情况：我公司按批准的经营方式、经营范围从事经营医疗器械;未经营

无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械。

(七)经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的;未按照医疗器械说

明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，特别是未对需要低温、冷藏医疗器

械进行全链条冷链管理的。

自查情况：我公司经营的医疗器械的说明书、标签符合有关规定的;我公司

不经营需冷藏医疗器械。

(八)未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的;从事第二类、第三

类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未按规定建立并

执行销售记录制度的。

自查情况：已按规定执行医疗器械进货查验及销售记录制度。

通过此次自查自纠工作，更加规范和督促我们的经营行为，为了公司健康持

续发展，更好地服务于人民群众，在今后经营工作中我们将一如既往地严格按照

食品药品监督管理部门部署要求开展工作，把好质量关，确保人民群众用械安全

有效。

2023年药店医疗器械自查报告2

为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我店特组织相关人员就店药品医

疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：

一、强化责任，增强质量责任意识。强化责任，增强质量责任意识。本店

建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、医

疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制

度来保障医院临床工作的安全顺利开展。

二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械

进入，本店特制订药品医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的

条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。

三、为保证入库医疗器械的合法及质量，我店认真执行药品医疗器械入库制

度，确保医疗器械的安全使用。

四、做好日常保管工作

五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好药品医

疗器械日常维护工作。

六、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医疗器械

进入本店，我店特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，

应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报

县药品医疗器械监督管理局