执业药师专业知识模拟试题.doc

最正确选择题

1、主要与首过效应有关的器官是B

A、心B、肝C、肺D、肾E、胆

某些药物在通过胃肠黏膜和肝脏时，局部可被代谢失活，进入体循环药量减少，称首过消除或首过效应，所以主要有关的器官是肝脏。

2、以下对治疗指数的表达正确的选项是C

A、值越小则表示药物越平安B、评价药物平安性比平安指数更加可靠

C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示

D、质反响和量反响的半数有效量的概念一样

E、需用临床实验获得

治疗指数(TI)用LD50／ED50表示。可用TI来估计药物的平安性，通常此数值越大表示药物越平安。半数有效量(ED50)：质反响的ED50是指半数实验动物出现阳性反响的药物剂量。注意质反响和量反响的半数有效量的概念不同。

3、有关阿莫西林特点的说法正确的选项是D

A、耐酸、耐酶B、对耐药金葡菌有效C、口服吸收差，生物利用度小D、广谱青霉素，对革兰阴性菌也有效E、对幽门螺杆菌无效

阿莫西林属于广谱青霉素类，对G-菌也有杀灭作用。耐酸、口服生物利用度高，但不耐酶，对耐药的金黄色葡萄球菌无效，对幽门螺杆菌作用较强，可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡的治疗。

4、以下对万古霉素的表达错误的选项是B

A、可用于耐甲氧西林金葡菌感染B、仅对革兰阴性菌起作用

C、抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成D、对局部厌氧菌效果较好

E、与其他抗生素无穿插耐药性

万古霉素为多肽类化合物，仅对革兰阳性菌有强大作用。其抗菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。细菌对本药不易产生耐药性，与其他抗生素之间也无穿插耐药现象。主要用于治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的严重感染。

5、对四环素不敏感的病原体是A

A、铜绿假单胞菌B、螺旋体C、肺炎衣原体D、肺炎支原体

E、立克次体

四环素类对革兰阴性菌(大肠埃希菌、大多数弧菌属、弯曲杆菌、布鲁菌属和某些嗜血杆菌属等)有良好抗菌活性，对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有一定抗菌活性，但对变形杆菌和铜绿假单胞菌无作用。四环素类可用于治疗多种感染性疾病，尤其适用于由立克次体、支原体和衣原体引起的感染性疾病。

6、以下有关抗流感病毒药描述错误的选项是B

A、金刚烷胺对甲型流感病毒有效B、金刚烷胺对乙型流感病毒有效

C、奥司他韦对甲型流感病毒有效D、利巴韦林对甲型流感病毒有效

E、利巴韦林对乙型流感病毒有效

7、中毒后可用等计量维生素B6来对抗的抗结核药是C

A、利福平B、乙胺丁醇C、异烟肼D、对氨基水杨酸

E、吡嗪酰胺

异烟肼的化学构造与维生素B6相似，维生素B6在体内参与神经递质的合成，异烟肼能竞争性抑制维生素B6的生物作用，并促进维生素B6的排泄，从而产生神经毒性。这种神经毒性更易出现在儿童、营养不良者及嗜酒者。癫痫、精神病患者、嗜酒者及孕妇慎用异烟肼。异烟肼大剂量中毒可用等剂量的维生素B6对抗。

8、关于环磷酰胺抗肿瘤作用特点表达正确的选项是D

A、干扰转录过程B、干扰有丝分裂C、在体内外均有活性

D、在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用E、在体外有抑杀癌细胞作用

环磷酰胺原形无活性。吸收的药物进入肝脏，经肝P450混合功能氧化酶作用，使其构造发生变化，成为中间产物醛磷酰胺，进而在肿瘤细胞分解出磷酰胺氮芥，从而破坏DNA的构造和功能。本品为周期非特异性药物，抑瘤作用明显而毒性较低，化疗指数比其他烷化剂高。对淋巴细胞有明显的抑制作用，也用作免疫抑制剂。

【该题针对“药理学模考系统,直接破坏DNA构造和功能药〞知识点进展考核】

9、不属于儿茶酚胺类的药物是B

A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素

E、异丙肾上腺素

拟交感药根据构造中是否具有儿茶酚胺环分为儿茶酚胺类。麻黄碱属于非儿茶酚胺类。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺属儿茶酚胺类。

【该题针对“肾上腺素受体冲动药,药理学模考系统〞知识点进展考核】

10、酚妥拉明扩张血管的原理是E

A、单纯阻断α受体B、单纯直接扩张血管C、兴奋β受体

D、兴奋DA受体E、既能直接扩张血管，又能阻断血管平滑肌α受体

酚妥拉明既能阻断血管平滑肌α1受体，又能直接舒张血管平滑肌，同时还有组胺样作用，使小动脉和静脉扩张，外周阻力下降，血压下降。

【该题针对“肾上腺素受体阻断药,药理学模考系统〞知识点进展考核】

11、关于地西泮，以下说法错误的选项是E

A、有抗焦虑作用B、毒性较巴比妥类小，不良反响少

C、癫痫持续状态治疗首选静脉注射地西泮

D、长期口服有依赖性，突然停药可出现戒断病症

E、此药不易通过胎盘屏障，不会在胎儿体内蓄积

地西泮可通过胎盘和排入乳汁，临产前应用可致新生儿肌无力、低血压、低体温及轻度呼吸抑制，乳儿可出现倦怠、体重减轻等，故