中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版(二篇).pdfVIP

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版

一、目的和适用范围

本管理制度的目的是规范中药饮片处方的审核、调配、核对过

程，保证患者用药的安全和有效性。适用范围包括中药饮片处方的编

写、审核、调配、核对等环节。

二、管理原则

1.科学性原则：处方审核、调配、核对要符合中医理论和临床实践

的要求，确保处方的合理性和有效性。

2.权威性原则：处方审核、调配、核对人员应具备相关资质和专业

知识，确保操作的权威性和科学性。

3.安全性原则：处方审核、调配、核对过程中要严格按照相关法律

法规和标准进行操作，确保患者用药的安全。

4.保密性原则：处方审核、调配、核对人员要严守医疗机构的保密

规定，确保处方信息的保密。

三、流程与职责

1.处方审核流程

（1）医生编写处方；

（2）药师进行初步审核，包括对处方的合理性、规范性、病情与

用药的适应症、禁忌症等进行评估；

（3）主治医师对处方进行最终审核，确认处方的合理性和准确

性；

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（4）药师根据审核意见进行修改或补充，并记录审核结果。

2.处方调配流程

（1）药师根据处方内容进行药材和药品的调配；

（2）药师通过计量工具进行药材的称量和药品的配制；

（3）药师按照规定的方法将药材和药品进行研磨、混合、包装等

操作；

（4）药师记录药材和药品的调配过程、数量、质量等信息。

3.处方核对流程

（1）药师对调配完成的中药饮片进行核对，确认数量和质量是否

与处方一致；

（2）核对过程中要求两名药师同时参与，相互核对，确保操作的

准确性；

（3）药师记录核对的结果，包括核对人员、核对时间、核对过程

等信息。

四、设备设施和药材、药品贮存

1.设备设施的要求

（1）药房和调剂室要有明确的区域划分，避免混淆；

（2）药房和调剂室要有合适的温度、湿度和通风条件，保证药材

和药品的质量；

（3）药房和调剂室要有完善的药品储存架、柜等设备，确保药品

的安全和有效性；

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（4）药房和调剂室要有相应的计量工具，如天平、计量杯等，保

证调配的准确性。

2.药材和药品贮存

（1）药材和药品要存放在干燥、通风、避光、避热的环境中，避

免受潮、变质等影响；

（2）药材和药品要按照要求进行分类、标识和储存，方便调配和

核对；

（3）药材和药品的有效期要进行管理和监控，过期的药材和药品

要及时淘汰；

（4）药材和药品的质量要进行定期检查和评估，确保符合相关标

准和要求。

五、人员培训和质量控制

1.人员培训

（1）处方审核、调配、核对人员应具备相关资质和专业知识，定

期参加培训和考核；

（2）医生和药师要了解中医理论和处方规范，提高处方的合理性

和有效性；

（3）药师要了解药材的性能、质量和药理作用，提高药材调配的

准确性和质量；

（4）药师要学习和掌握中药饮片调配的工艺和技术，提高药品调

配的质量和安全性。

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2.质量控制

（1）医疗机构要建立完善的质量控制体系，包括处方管理、药

材、药品管理等方面；

（2）医疗机构要定期开展质量控制评估，对处方审核、调配、核

对等环节进行监测和评价；

（3）医疗机构要及时整改质量问题，并进行相关记录和反馈。

六、文档记录和信息管理

1.文档记录

（1）处方审核、调配、核对人员要进行相关文档记录，包括处方

审核意见、调配过程和结果、核对结果等；

（2）文档记录要按照规定的格式和要求进行填写，并进行归档管

理。

2.信息管理

（1）医疗机构要建立中药饮片处方的信息管理系统，实现电子处

方的管理和传递；

（2）医疗机构要加强信息安全管理措施