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*第31页,共47页,星期六,2024年,5月*Cotransport第32页,共47页,星期六,2024年,5月*ATP泵(二)----ABC超家族
又叫ABC转运蛋白,也是一种ATP泵,利用ATP水解释放的能量将糖、氨基酸、磷脂、胆固醇、肽和其它有机小分子进行跨膜转运ABC转运蛋白结构:所有ABC转运蛋白(1条或多条肽链)共享一种由4个“核心”结构域组成的结构模式:2个跨膜结构与(T)形成底物运输的通路并决定并决定底物的特异性;2个凸向胞质侧的ATP结构域(A),具有ATPases活性有些ABC转运蛋白能将抗生素和亲脂性的抗癌药物泵出细胞,赋予细胞抗药性,在癌细胞中该基因过度表达;遗传性囊性纤维化(肺、汗腺、胰腺等中)的发生由ABC蛋白突变引起。第33页,共47页,星期六,2024年,5月*动物、植物细胞主动运输的比较第34页,共47页,星期六,2024年,5月*?动物细胞
和植物细胞主动运输的比较◆动物细胞质膜上有Na+-K+ATPase,并通过对Na+、K+的运输建立细胞的电化学梯度;◆植物细胞质膜中没有Na+-K+ATPase,代之的是H+-ATP酶,并通过对H+的运输建立细胞的电化学梯度(细菌、真菌也是如此);◆在动物细胞溶酶体膜和植物细胞的液泡膜上都有H+-ATP酶,它们作用都一样,保持这些细胞器的酸性。第35页,共47页,星期六,2024年,5月*第三节.胞吞作用与胞吐作用作用:完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输,以维持正常的代谢活动。又称膜泡运输或批量运输(bulktransport)。属于主动运输。概念:胞吞作用:通过细胞膜内陷形成囊泡,将外界物质裹进并输入细胞的过程。胞吐作用:将细胞内含待分泌物的被膜小泡,通过细胞质膜运出细胞的过程。第36页,共47页,星期六,2024年,5月*一、胞吞作用●胞饮作用(pinocytosis)●吞噬作用(phagocytosis)特征内吞泡的大小转运方式内吞泡形成机制胞饮作用吞噬作用小于150nm大于250nm连续发生的过程需受体介导的信号触发过程需要网格蛋白形成包被及接合素蛋白连接需要微丝及其结合蛋白的参与主要有三点区别:第37页,共47页,星期六,2024年,5月*吞噬作用第38页,共47页,星期六,2024年,5月*胞饮作用第39页,共47页,星期六,2024年,5月*◆配体(Ligand)Ⅰ.营养物、Ⅱ.有害物质Ⅲ.免疫物质、Ⅳ.信号物质◆胞吞过程配体与受体结合→有被小窝→有被小泡→初级胞内体→次级胞内体→溶酶体。图二、受体介导的胞吞作用第40页,共47页,星期六,2024年,5月*通过网格蛋白有被小泡介导的选择性运输示意图胞吞泡形成的机制第41页,共47页,星期六,2024年,5月*受体介导的胞吞过程第42页,共47页,星期六,2024年,5月*低密度的脂蛋白(LDL)经受体介导的内吞作用的
起始阶段的电镜照片图中所示是培养的成纤维细胞质膜对LDL的内吞作用。LDL颗粒与含铁的转蛋白共价相连,电子显微镜下所见的黑点是小分子的铁。(a)LDL与细胞表面的受体结合并形成有网格蛋白包被的小窝;(b)含有LDL的被膜小窝向下凹陷逐渐形成被膜小泡;(c)含有转铁蛋白标记的LDL被膜小泡;(d)含有转铁蛋白标记的LDL颗粒的无被小泡(初级内体)。第43页,共47页,星期六,2024年,5月*◆胞吞过程中受体与配体的命运●受体:再循环到质膜,再利用;被降解●配体:被降解;再循环,被运出细胞第44页,共47页,星期六,2024年,5月*三、胞吐作用 ◆组成型的外排途径(constitutiveexocytosispathway) 所有真核细胞连续分泌过程用于质膜更新(膜脂、膜蛋白)、胞外基质组分、营养或信号分子途径:除某些有特殊标志的駐留蛋白和调节的分泌泡外,其余蛋白的转运途径:粗面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞表面 ◆调节型外排途径(regulatedexocytosispathway) 特化的分泌细胞 储存——刺激——释放 产生的分泌物(如激素、粘液或消化酶)具有共同的分选机制,分选信号
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