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地高辛药品

01化合物简介药物说明安全信息药典信息中毒目基本信息地高辛，是一种有机化合物，化学式为C41H64O14，是一种中效强心苷类药物，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。在治疗时，对心脏的作用表现为正性肌力作用，减慢心率，抑制心脏传导。适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。在洋地黄类药物中，地高辛排泄较快而且蓄积性较小，口服吸收不完全，也不规则，人中毒血药浓度2.73～3.9nmol/L，成人致死量10mg。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，地高辛在2B类致癌物清单中。

化合物简介

基本信息理化性质分子结构数据计算化学数据用途12345化合物简介

基本信息化学式：C41H64O14分子量：780.938CAS号：-75-5EINECS号：244-068-1

理化性质密度：1.36g/cm3熔点：248-250oC沸点：931.6oCat760mmHg闪点：278.5oC外观：白色结晶性粉末?

分子结构数据摩尔折射率：196.38摩尔体（cm3/mol）：572.3等张比容（90.2K）：1622.4表面张力（dyne/cm）：64.5极化率（10-24cm3）：77.85?

计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3氢键供体数量：6氢键受体数量：14可旋转化学键数量:7互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积（TPSA）:203重原子数量：55表面电荷：0复杂度：1450同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：21

用途主要用作胆固醇试剂，也可用于生化研究，在临床上用作强心剂。

药典信息

基本信息性状鉴别检查药典信息

含量测定类别贮藏制剂药典信息

基本信息本品为3β-[[O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6二脱氧-β-D-核己吡喃糖基]氧代]-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯，按干燥品计算，含C41H54O14不得少于95.0%。

性状本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。本品在吡啶中易溶，在稀醇中微溶，在三氯甲烷中极微溶解，在水或乙醚中不溶。比旋度取本品，精密称定，加吡啶溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+9.5°至+12.0°。

鉴别1、取本品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸（取冰醋酸10mL，加三氯化铁试液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁缓缓加硫酸1mL，使成两液层，接界处即显棕色，放置后，上层显靛蓝色。2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集139图）一致。

检查溶液的澄清度取本品适量，加甲醇-三氯甲垸（1:1）制成0.5%的溶液，应澄清。有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。对照溶液：精密量取供试品溶液2mL，置100mL量瓶中，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀。对照品溶液：取洋地黄毒苷对照品，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.02mg的溶液。系统适用性溶液：取供试品溶液1mL，用对照品溶液稀释至10mL，摇匀。色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（10:90）为流动相A，乙腈-水（60:40）为流动相B，按下表进行梯度洗脱，检测波长为230nm，流速为每分钟1.5mL，进样体积20μL。系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图中，理论板数按地高辛峰计算不低于2000。地高辛峰与洋地黄毒苷峰之间的分离度应符合规定。

含量测定照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取地高辛对照品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

类别强心药。

贮藏密封保存。

制剂1、地高辛口服溶液。2、地高辛片。3、地高辛注射液。

药物说明

分类药理作用药代动力学适应症用法和用量不良反应010302040506药物说明

禁忌症药物相互作用注意事项药物说明

分类循环系统药物抗心功能不全药物强心苷类药

药理作用在治疗时，对心脏的作用表现为正性肌力作用，是直接作用，而不是通过神经机制实现的。增强心肌收缩力，改善泵功能，减慢心率，抑制心肌传导系统，使心搏出量、输出量增加，改善肺循环及体循环。使扩大的