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12543HypoxiaandMultidrugResistanceProfessorChenbao-anDept.ofHematologyAffiliatedZhongdaHospitalSoutheastUniversity12345低氧与肿瘤多药耐药
ContentResearchbackgroundResearchprogressionClinicalapplicationJobfromourownLab
PartIResearchBackground
ReasonofDeath90%MultidrugResistance(MDR)TransferComplicationTumorrelapseOthers
MechanismofMultidrugResistance
MichaelM.etal;naturereviews2002,2:48-57
MichaelM.etal;naturereviews2002,2:48-57
chemotherapydrugincell?Howtoraiseaccumulationofofchemotherapydrug?HowtodecreasethetoxicityfunctionFocuson
GeneticalterationsEpigeneticchangesStructureImmuneFactor:antibody、immunecell、cellfactorGeneTechnology:RNAi、AOD、RibozymeHypoxia(hypoxiainducefactor-1,HIF-1)FunctionResearchField
HypoxiaandHIF-1aBrianKeith;etal;Cell129,2007,May(4):465-476
HiF-1aandApoptosis
ConclusionofPartIHypoxiaplayrolesinMDRfailureTargetHIF-1genetherapyshouldbeavailableforMDRpatient
02ofbothHIF-1andMDR01ResearchProgressionPartⅡ
HIF-1a与P-gp在结肠癌组织表达存在相关性两者相互作用共同参与结肠癌多药耐药的发生HIF-1a与P-gp在结肠癌组织中的表达及意义
PO2-dependentdifferentialregulationofmulti-drugresistance1geneexpressionbythec-JunNH2-terminalKinasePathwayTheJNKpathwayplaysPO2-dependentdifferentrolesinregulatingMDR1expressiondown-regulationofMDR1expressioninnormoxia.up-regulationofMDR1expressioninhypoxia.
ResearchResultsJNKdown-regulatesMDR1expressioninnormoxiaandup-regulatesMDR1expressioninhypoxia
Xianrang,etalCancerChemotherPharmacol,2006onlineHypoxia-inducedresistancetocisplatinanddoxorubicininnon-smallcelllungcancerisinhibitedbysilencingofHIF-1geneHypoxia-inducedchemoresistancetocisplatinanddoxorubicinisthroughtheHIF-1apathway.CombiningdeliveryofHIF-1RNAilentiviralvectorwithcisplatin-relatedchemotherapyregimens
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