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绿色产品(GP)管理办法.pdfVIP

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穷则独善其身,达则兼善天下。——《孟子》

绿色产品(GP)管理办法

1目的

对原材料、生产辅料、成品在贮存、生产过程中产生对环境有危害的物质进行管制,以符合有关法律

法规和客户之绿色产品要求,并以遵守法令、保护地球环境以及削减对生态系统的影响为目的。

2适用范围

适用于公司所有原材料、半成品及成品及其生产制造流程。

3定义

3.1环境管理物质包含在化学品、包装材料等的物质中,有对地球环境和人体存在显著影响的物质。

3.2有害物质

指列于RoHS、REACH中的要求管控的物质和相关法律法规以及任何客户要求进行管控的物质

3.3有害物质管理级别

3.3.1第一类(Category1):对于该物质及其用途立即禁止使用。

3.3.2第二类(Category2):对于最终产品中该物质含量低于法规要求且不得故意添加于产品中之有

害物质,或欧盟规范之高关注物质(SVHC)及REACH条列排除的产品,依客户要求进行管制并

告知相关信息。

4职责、权限

4.1总经理

4.1.1营造并保持满足有关法律法规的重要性的意识,并确保理解和满足有关法律法规的要求。

4.1.2为GP管理程序运行提供必要的资源。

4.2管理者代表

负责主导公司环境相关物质管理之规划、推行、监督、效果、资讯沟通及环境相关物质会议的召

开,并将运作至结果报告最高管理者;

4.3市场部

4.3.1了解客户在GP管理方面的要求,并将相关要求反馈至公司各部门;

4.3.2定期(一般每年一次)委托第三方公证机构(如SGS)对产品进行测试,并保存所有测试记录;

4.3.3按客户要求组织递交相关资料。

4.4安环部

4.4.1环保法律法规及相关信息的收集、传达;

4.4.2按照有关法律法规及客户要求,组织建立、实施和保持GP管理体系。

4.4.3依据有害物质管制表进行化学品售前评估。

穷则独善其身,达则兼善天下。——《孟子》

4.4.4组织提供相关有害物质检测证明文件与无有害保证书,并查核文件内容是否能符合《有害物质管

制表》之要求。

4.5综合部

与供应商沟通我司GP管理要求,向供应商收集原材料RoHS测试报告及环境管理相关资料。

追踪GP管理不符合情况的整改,监督GP管理得到有效运行。

4.6质保部

提供化学品相关讯息,包含故意添加物质,编制产品的SDS,须具体宣告与说明。

4.7生产部

4.7.1防止生产制程环节环境管理物质混入与污染;

4.7.2环保不确定或不合格物料、半成品、成品的有效标志、隔离与追溯。

5有害物质管控要求

5.1有害物质管制基准

5.1.1有害物质管制基准见附件一《有害物质管制表》。

5.1.2材料中有害物质的含量除了必须满足有害物质管制要求外,还需要遵守欧盟REACH法规,即

(EC)No1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH法规)。随着

REACHSVHC的不断更新,供应商须不断调高资材的有害物质管控要求,以便产品能够及时符合

REACH法规。

5.2原材料、半成品、成品管理

5.2.1公司所涉及的主要原材料、半成品和成品,应以下列方式来确认是否有有害物质;

a若有害物质是可测量的,应出示均质材料的第三方公证机构测试报告,来确认原辅材料的

符合性。

b若有害物质是不可测量的,则出示成份表来确认。

c原材料应由供应商提交相关报告和成分表,并保证所提交的材料的正确性、符合性和有效

性。并与供应商签订保函。保函参见附件二。

d成品依客户要求,提交第三方检测报告

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