光聚合法制备聚(N-异丙基丙烯酰胺／2-甲基丙烯酸)水凝胶及其pH敏感性研究.pdfVIP

光聚合法制备聚（N-异丙基丙烯酰胺／2-甲基丙烯酸）水凝胶

及其pH敏感性研究

1.绪论

介绍水凝胶及其在生物医学领域的应用，引出该论文的研究目

的和意义。

2.实验部分

2.1光聚合法合成（N-异丙基丙烯酰胺／2-甲基丙烯酸）水凝

胶

详细介绍实验步骤和条件，包括材料、设备、光聚合反应条件

等。

2.2形态和结构表征

通过扫描电镜、傅里叶红外光谱等手段对所得产物的形态和结

构进行表征。

3.pH敏感性研究

3.1pH响应性能的测定

分别在不同pH值下测定水凝胶的质量变化情况，探究其pH

响应性能，得到其pH响应范围。

3.2pH响应机理的探究

通过对水凝胶内部结构的分析，探究其pH响应机理，如离子

交换、质子化反应等。

4.应用实践

4.1药物缓释

以水溶性药物为模型药，探究pH值对药物缓释速率的影响。

4.2细胞毒性实验

通过细胞毒性实验，评估水凝胶在医学应用中的生物相容性。

5.结论和展望

总结研究结果，探讨水凝胶的应用前景，并提出未来的研究方

向。1.绪论

1.1研究背景

水凝胶是一种具有可逆结晶特性的高分子材料，其具有许多优

良性质，如生物相容性好、可控性强、透明度高等，已被广泛

应用于生物医学、水处理、食品和化妆品等领域。其中，在生

物医学领域，水凝胶被广泛应用于药物缓释、组织工程、人工

器官等方面。而在这些应用中，pH敏感性是水凝胶最受关注

的性质之一。随着对生理环境的深入研究，人们发现许多疾病

的发生与细胞内外的pH调节失调有关，pH敏感的水凝胶因

其具有的响应性能和可控性，在生物医学领域具有广阔的应用

前景。

1.2研究目的和意义

本研究旨在利用光聚合方法制备(N-异丙基丙烯酰胺／2-甲基

丙烯酸)的pH敏感水凝胶，并通过研究其响应性能和应用实

践，探讨水凝胶在医学应用中的潜力。具体地，将在以下几个

方面进行研究：

1.合成NIPA/MAA水凝胶及其形态和结构表征。

2.探究NIPA/MAA水凝胶的pH响应性能，如响应范围、机

理等。

3.应用水凝胶进行药物缓释和细胞毒性实验，评估其生物应用

性能。

该研究将为进一步应用水凝胶于生物医学提供理论和实践基础。

符合国家和世界范围内的“医疗健康”战略取向，有利于培育新

型的生物医药材料，推动医学领域疾病治疗水平的提升。

1.3论文结构

本文共分为五个部分。除绪论外，第二部分为实验部分，将详

细介绍光聚合法制备NIPA/MAA水凝胶的实验步骤和条件，

并对所得产物的形态和结构进行表征。第三部分将探究

NIPA/MAA水凝胶的pH响应性能，包括响应范围、机理等。

第四部分将应用水凝胶进行药物缓释和细胞毒性实验，评估其

生物应用性能。最后，本文将总结研究结果，并就其应用前景

和未来的研究方向进行探讨。2.实验部分

2.1实验材料

本实验所使用的材料包括以下几种：

1.N-异丙基丙烯酰胺（NIPA）（Sigma-Aldrich）

2.2-甲基丙烯酸（MAA）（Sigma-Aldrich）

3.二氧化钛（TiO2）纳米粉体（AlfaAesar）

4.铵过硫酸铵（APS）（Sigma-Aldrich）

5.乙二醇二甲基丙烯酸酯（PEGDMA）（Sigma-Aldrich）

6.二甲基亚砜（DMSO）（Sigma-Aldrich）

7.钾氢碳酸（KHCO3）（Sigma-Aldrich）

8.酚红（Sigma-Aldrich）

2.2实验方法

2.2.1制备NIPA/MAA水凝胶

本实验采用光聚合法制备NIPA/MAA水凝胶。制备过程如下：

1.将NIPA、MAA和TiO2纳米粉体按照10：1：0.1的比例混

合均匀，并加入80%DMSO溶液中，调制成质量分数为20%

的单体混合溶液。

2.分别向混合溶液中加入2%（质量分数）APS和PEGDMA，

混合均匀，并放置于烤箱中进行预聚合反应。反应条件为：

80℃，1小时。

3.预聚合后的混合物倒入模具中，样品的厚度约为2mm。在

紫外光下照射制备水凝胶，反应条件为：365nm，100mW/

cm^2，30分钟。

4.将制备好的水凝胶用去离子水洗涤3次，并室温下干燥至稳

定质量。

2.2.2检测NIPA/MAA水凝胶的形态和结构

扫描电镜（SEM）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）分别用于

检测所得水凝胶的形态和结构。

2.2.3测定NIPA/M