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ISO17025/ISO10012/《检验检测机构资质认定评审准则》文件范例
文件名称:样品管理程序生效日期:2022-02-21
文件编号:页数1/4生效版本:A0
文件制修订记录
NO制/修订日期修订编号制/修订内容版本页次
12022-02-21-新制订A0
核准审核制订
ISO17025/ISO10012/《检验检测机构资质认定评审准则》文件范例
文件名称:样品管理程序生效日期:2022-02-21
文件编号:页数2/4生效版本:A0
1.目的
为防止样品在贮存、制备、前处理、测试、流转和留存各环节中发生混淆、丢
失、变质或污染等情况,应采取有效的控制措施,保持样品的原有特性;应合
理处置失效或废弃样品,避免误用,规范管理。
2.适用范围
适用于样品运送至实验室后对样品在贮存、制备、前处理、测试、处置、流转
和留存等环节的控制。
3.职责
相关部门负责监测样品的查验、标识、流转、接收、留存、处置以及测试过程
中样品的管理和必要的质量监督。
4.工作程序
4.1样品流转
4.1.1从样品采集到运输至实验室过程的样品管理,执行《采样和现场监测控
制程序》。
4.1.2样品运送至实验室后,存在多个环节的样品流转,包括:运送至实验室、
样品重新编码、样品制备、样品前处理、样品测试(含不同监测项目共用一个
样品时,不同人员之间的流转)、样品保留、样品贮存和样品处置等。
4.1.3在样品被废弃之前,样品在各个环节、经由不同人员和地点之间的流转
和保存,均必须保证样品的原有特性,有效控制样品交接手续和样品保存条件。
4.1.4样品流转过程中,样品交接双方应核实样品和相关信息,认真清点样品
数量,核实采样记录,查看包装、标签信息和样品性状,确认样品保存措施和
条件。只有各项内容全部符合要求时,方可接收。填写采样、样品交接直至分
析测试时各环节时间,时间记录到小时,并填写样品流转记录。
4.1.5样品流转过程中,若发现编号错乱、标签破损、数量不足、储存容器不
符和容器破损等情况以及样品状态明显异常时,必须拍照留证和查明原因,拒
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文件编号:页数3/4生效版本:A0
收样品。
4.1.6因任何原因造成样品不宜继续使用时,应分析原因,采取必要措施予以
解决,执行《不符合工作处理程序》;必要时,安排重新采样;并关注由此已经
或可能产生的后果。
4.2样品标识
4.2.1应有样品的唯一标识系统,确保样品在整个监测活动中自始至终不会发
生混淆。
4.2.2样品唯一性标识应在样品标签、原始记录和监测报告中统一使用,不可
混淆或残缺不全,以保证在任何时候对样品的识别不发生混淆。
4.3样品贮存
4.3.1应有保存样品的设施和条件,充分考虑温度、湿度、防尘、防菌、防辐
射和防光等影响,需低温或冷冻保存样品应达到相应的要求。
4.3.2应在样品有效期间内完成测试,做好相应记录。
4.3.3样品测试结束后,在样品有效期内需要继续保留或能够长期保留的样品,
应进行留样登记,保证贮存条件。
4.3.4实验室应设置符合样品保存条件的测试状态区域。未测的样品置于“待
测区”,分析完毕的样品置于“测毕区”,需保留的样品置于“留样区”。
4.
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