高考化学专题复习规范练： 专题五 第16讲 有机化学基础课时规范练 新人教版.docVIP

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专题五第16讲有机化学基础

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1．(2016·上海卷)烷烃的命名正确的是()(导学号

A．4-甲基-3-丙基戊烷 B．3-异丙基己烷

C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．2-甲基-3-乙基己烷

解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷，故选项D正确。

答案：D

2．(2016·浙江卷)下列说法正确的是()

A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)

B．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上

C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷

解析：甲苯分子中有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢，2－甲基丁烷也有四种氢原子，它们的一溴代物都有4种，A项正确；乙烯是平面形分子，键角为120°，甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子，所以四个碳原子一定不在同一直线上，B项错误；按照系统命名法，选择最长的碳链为主链，该分子名称是2，3，4，4－四甲基己烷，C项错误；这两种有机物分子结构不相似，不能互为同系物，D项错误。

答案：A

3．合成导电高分子材料PPV的反应：

下列说法正确的是()

A．合成PPV的反应为加聚反应

B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元

C．和苯乙烯互为同系物

D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度

解析：A.加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成，结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应；B.聚苯乙烯的结构简式为，重复结构单元为，PPV的链节为；C.同系物是指结构相似，在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。

相差“C2H2”，故不可能互为同系物；D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。

答案：D

4．(2017·合肥模拟)戊醇C5H11OH与下列物质发生反应时，所得产物结构种数最少(不考虑立体异构)的是()

A．与浓氢溴酸卤代 B．与浓硫酸共热消去

C．铜催化氧化 D．与戊酸催化酯化

解析：戊醇可能的结构有：HO－CH2CH2CH2CH2CH3(消去反应产物，是1－戊烯，铜催化氧化产物1种)、HO－CH(CH3)CH2CH2CH3(消去反应产物为1-戊烯和2-戊烯，铜催化氧化产物1种)、HO－CH(CH2CH3)2(消去反应产物为2-戊烯，铜催化氧化产物1种)、HO－CH2CH(CH3)CH2CH3(消去反应产物为2-甲基-1-丁烯，铜催化氧化产物1种)、HO－C(CH3)2CH2CH3(消去反应产物为2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，不能进行铜催化氧化)、HO－CH(CH3)CH(CH3)2(消去反应产物为2-甲基-2-丁烯和3甲基-1-丁烯，铜催化氧化产物1种)、HO－CH2CH2CH(CH3)2(消去反应产物为3甲基-1-丁烯，铜催化氧化产物1种)、HO－CH2C(CH3)3(不能消去，铜催化氧化产物1种)，即醇的结构有8种，对应形成的卤代烃也有8种；消去产物5种；铜催化氧化产物7种；戊酸有4种，

答案：B

5．(2017·临沂模拟)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下制得：

下列有关叙述正确的是()

A．化合物甲的分子式为C7H4NBr2Cl

B．1mol沐舒坦能与6molH2发生加成反应

C．化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应

D．一定条件下，沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应

解析：由结构简式可知有机物分子式为C7H6NBr2Cl，A错误；1mol沐舒坦最多能与3molH2发生加成反应，B错误；醇羟基不具有酸性，与氢氧化钠不反应，C错误；沐舒坦含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，D正确。

答案：D

6．(2017·衡水模拟)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是()

A．X、Y和Z均能使溴水褪色

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体

解析：X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确；X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确；Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确；Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。

答案：B

7.(201