网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

兽药企业自检方案 .pdf

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

兽药企业自检方案

1.引言

兽药企业作为生产和销售兽药的关键单位,负责保障动物健康和食品安全。为

了确保兽药的质量和合规性,兽药企业需要定期进行自检。本文档旨在提供一套全

面的兽药企业自检方案,以确保兽药企业能够达到法律法规的要求并提供高质量的

兽药产品。

2.自检流程

2.1.制定自检计划

兽药企业应该制定一份详细的自检计划,包括自检的周期、频率、内容和责任

人等。此计划应根据国家相关法规和标准进行制定,并确保覆盖到企业的所有生产

和销售环节。

2.2.准备自检记录表

兽药企业应制定自检记录表,记录自检的内容、结果、时间和责任人等信息。

自检记录表应该是易于填写和存档的,并能够反映自检的全面性和准确性。

2.3.自检内容

兽药企业的自检内容应包括但不限于以下方面:

2.3.1.生产设备和环境

•定期检查生产设备的运行状况,确保其正常工作;

•检查生产环境的卫生和清洁状况,避免交叉污染的发生;

•检查库房和货物存储条件,确保产品质量不受影响。

2.3.2.原辅料管理

•检查原辅料的采购渠道和合格证明,确保其来源合法和质量可靠;

•检查原辅料的存储和使用条件,避免受潮、受热和变质等问题;

•检查原辅料的配比和使用量是否符合规范和配方要求。

2.3.3.生产工艺和品质控制

•检查生产工艺的执行情况,确保符合标准操作规程;

•检查生产过程中的关键控制点,避免产品质量问题;

•对生产中的关键环节进行抽检,确保产品的安全性和有效性。

2.3.4.质量记录和追溯

•检查质量记录的完整性和准确性,包括产品批记录、检验记录等;

•检查产品的追溯制度和能力,确保能够对产品进行有效的追溯。

2.4.自检结果分析和处理

兽药企业应及时分析自检结果,判断是否存在潜在的质量问题和风险,并采取

相应的措施进行处理。对于存在的问题和不合格项,兽药企业应制定纠正措施并跟

踪落实,确保问题能够得到解决和预防。

3.周期性审核

除了定期自检,兽药企业还应进行周期性审核,以确保自检制度的有效性和持

续改进。周期性审核应包括对自检计划、记录表和结果的审核,以及对自检过程和

落实情况的评估。通过周期性审核,兽药企业能够及时发现和纠正自检制度中存在

的问题,并提高自检的水平和有效性。

4.结论

兽药企业自检方案是兽药企业确保产品质量和合规性的关键环节。通过制定详

细的自检计划和记录表,兽药企业能够全面、准确地开展自检工作,及时发现和解

决潜在的质量问题。同时,通过周期性审核,兽药企业能够不断改进自检制度,提

高自检的水平和有效性。因此,兽药企业应高度重视自检工作,确保合规生产和高

质量产品的供应。

文档评论(0)

132****9916 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档