2024年药品验收管理制度例文(二篇) .pdf

2024年药品验收管理制度例文

一、本制度适用于药品陈列管理。

二、药房药剂人员。药剂人员按要求陈列药品。

三、内容

1.陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。

2.药品与非药品，内服药与外用药、性质相互影响容易串味药分

开摆放，并按药品的品种、用途分类摆放，标签使用恰当，放置准

确，字迹清晰。

3.凡质量有疑问的药品，一律不予上架。

4.上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，

并尽快向药剂科主任汇报。

5.拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

6.危险药品不陈列或只陈列空包装。

7.____品需储存保险箱内，加锁保管。

8.生物制品需冷藏保存的，应存放在冰箱内。药品养护管理制度

一、本制度规定了药品在库养护的全过程，防止药品变质失效，

确保财产免受损失。

二、本制度适用于所有进本单位的中药饮片、中西成药的管理。

8三、药库管理员、养护员：负责严格按本制度管理药品。药剂

科主任：负责指导和监督养护过程中的质量工作。

四、内容：

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1.库房管理员按《药品储存管理程序》进行分库、分区、分类贮

存，养护员根据药品的质量特性监督检查药品贮存的分类贮藏情况是

否合理，贮存条件是否合理，并填写《药品质量养护记录》。

2.库房管理员定期(每日上午____点，下午____点)检查库房的温

湿度情况并填写《温湿度记录表》，养护员每天抽查一次，检查温湿

度是否放置在有代表性的位置，配合仓库保管员进行温、湿度的检测

和管理。检查库房是否避免日光的直接照射。

3.养护员定期对库房温湿度调节设备(如空调等)进行巡检，保证

温湿度的调节要求。如果温湿度将要超过或超过规定范围，及时开启

采用相应的调节设施，如超过规定贮藏条件，及时填写记录，由药剂

科主任判断是否对药品质量产生了不良影响，并给予处理办法。

4.养护员每月对、所有药品存放区的所有批次的大包装外观进行

检查，应该包装完好，全面检查中西成药无霉变、无潮湿、无积热、

无积尘、无虫蛀、无鼠咬等异常情况；中药材、中药饮片无虫蛀、发

霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化、粘连、挥发、腐烂等

变异现象，并填写《药品质量养护记录》。

5.养护员根据中西成药的剂型，验收合格日期、出产日期及有效

期，确定药品循检的开箱检查频次、抽查量及检查项目。

6.护中药材及中药饮片按药品的质量特性，采用干燥等方法养

护，

____具体操作见《药品养护sop》。

7.养护员按三三四原则对库房进行药品循检，即每季度第一个月

检查总批次的30℅，第二个月检查总批次的30℅，第三个月检查总批

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次的40℅，并做好养护记录。对陈列药品超过一个月期限的现货要进

行循检、养护，并做好养护记录。

8.养护过程中，发现任何异常情况，及时填写药品停用通知单，

并上报药剂科主任进一步确认、处理。

9.每年由养护员制订一次夏防(____月制定)、冬防(____月制定)

工作计划，经质量负责人(质管员)批准，严格执行，适时检查、养

护，确保药品安全度过夏、冬季。

10.制定重点养护药品目录，确定的重点养护品种应在剂型要求的

基础上增加养护次数，每月进行一次养护检查。

11.如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在季

度质量考核中处罚。

处方调配管理制度

一、本制度适用于处方调配的管理

二、药房药剂人员。负责处方审核、调剂、保管。

三、内容：

1.取得药学专业技术资格人员方可从事处方调配工作，非药学专

业技术人员不得从事处方调配工作。

____具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审

核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

3.处方调配人员须凭医师处方调配药品，非经医师处方不得调

配。

4.调剂过程的步骤：

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(1)收方包括从患者处接受处方，从病房医护人员处接受