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药店整改报告(严重缺项及一般缺项).pdfVIP

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药店整改报告(严重缺项及一般缺项)

****药店

关于对GSP认证跟踪现场检查的

整改报告

临沂市食品药品监督管理局:

省GSP认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派,

于20xx年5月8日对我店进行了GSP认证跟踪检查。通过

认证跟踪检查查出,人员和组织机构基本健全;各项管理制

度不完善;经营设施齐全;药品的验收和养护管理规范;销

售与售后服务良好,发现严重缺陷2项,一般缺陷4项。我

店依据《药品经营质量管理规范》,针对存在的问题,进行

认真的整改,现将整改汇报如下:

一、严重缺项:

1、6102企业对各项管理制度未定期检查和考核,无记

录。

整改措施:定期对各项管理制度进行检查和考核,并做

好记录。

2、7803企业未按规定检查药品陈列环境和储存条件是

否符合规定要求。

整改措施:今后将按规定检查药品陈列环境和储存条件

是否符合规定要求。

二、一般缺项:

1、7601企业店堂内个别陈列药品的包装不符合规定

(维生素C片未放置说明书)。

整改措施:对店内陈列的不符合规定的药品维生素C片

向供货单位索要了说明书,并放置其包装内。(见附件)

2、7713个别陈列药品分类摆放欠规范。

整改措施:加强对全体业务人员工作责任心的教育,对

所有药品类别标签进行了全面检查,非药品与药品分开存

放,外用药品与内服药品分开存放。

3、7801企业对陈列药品未按月检查并记录。

整改措施:为保证药品实施科学、规范的管理,正确合

理地陈列药品,保证药品陈列质量,明确药品的管理规定,

根据《药品管理法》、《GSP》等规定,组织本店职工对所陈

列药品每月养护一次,在以后养护工作中,每月排查一次,

认真全面的排查登记。

4、8113企业未如实按规定上报所经营药品的不良反应

情况。

整改措施:今后按规定如实上报所经营药品的不良反应

情况。

在今后的工作中,我们一定按照药品经营质量管理规范

的要求,认真做好药店的各项管理工作。

特此报告。

*******药店

****年**月**日

沂南县瑞丰大药店

关于对GSP认证跟踪现场检查的

整改报告

临沂市食品药品监督管理局:

省GSP认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派,

于20xx年7月19日对我店进行了GSP认证跟踪检查。通过

认证跟踪检查查出,人员和组织机构基本健全;各项管理制

度基本规范;经营设施齐全;药品的验收和养护管理基本规

范;销售与售后服务良好,发现严重缺陷0项,一般缺陷3

项。我店依据《药品经营质量管理规范》,针对存在的问题,

进行认真的整改,现将整改汇报如下:

一、6006企业所经营药品的质量档案内容不全。整改

措施:组织本店职工加强对所经营的药品质量档案搜集工

作,并及时增加建立质量档案。对购进的新药品品种,全部

建立质量档案;对购进的同一药品,产地不同的,要按产地

分别建立质量档案;对购进的不同批次药品,要按批号建立

质量档案。

二、7502药品质量验收未按规定检查药品标识等内容。

今后在药品质量验收时按规定检查药品标识,并做好详细记

录。

三、7713个别陈列药品类别标签放置不正确。加强对

全体业务人员工作责任心的教育,对所有药品类别标签进行

了全面检查,按品种、剂型和用途进行了分类摆放,成立了

处方药与非处方药专区,非药品与药品分开存放,外用药品

与内服药品分开存放。

在今后的工作中,我们一定按照药品经营质量管理规范

的要求,认真做好药店的各项管理工作。

特此报告。

沂南县瑞丰大药店二OO九年七

月二十二日

第二篇:康民药店整改报告1500字

柳城县六塘镇康民药店

整改报告

20xx年11月11日由柳城县药监局对我店进行GSP认

证现场检查,其中有3项一般缺陷项需要整改。我店针对这

3项一般缺陷

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