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第五章微生物的新陈代谢;新陈代谢;在代谢过程中,微生物通过分解作用(光合作用)产生化学能。地;第一节微生物的能量代谢;一、化能异养微生物的生物氧化和产能
;(一)底物脱氢的四条途径;(2)EMP终产物的去向:
;2、HMP途径(戊糖磷酸途径、磷酸葡萄糖酸途径、WD途径)
;从6-磷酸-葡萄糖开始,即在单磷酸已糖基础上开始降解的故称为单磷酸已糖途径。;(2)HMP途径的三个阶段
;2)核酮糖-5-磷酸同分异构化或表异构化为核糖-5-磷酸和木糖-5-磷酸;
;丙糖磷酸可通过EMP途径转化为丙酮酸进入TCA循环,也可通过果糖二磷酸醛缩酶和果糖二磷酸酶的作用转化为己糖磷酸。
;3、ED途径(2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸途径)
;(1)ED途径的主要反应
;(2)ED途径特点
;4、TCA循环(三羧酸循环、柠檬酸循环)
;丙酮酸在进入三羧酸循环之先要脱羧生成
乙酰CoA,乙酰CoA和
草酰乙酸缩合成柠檬
酸再进入三羧酸循环。
循环的结果是乙酰CoA
被彻底氧化成CO2和H2O,
每氧化1分子的乙酰CoA
可产生12分子的ATP,草
酰乙酸参与反应而本身
并不消耗。
;(2)TCA循环的特点
;;(二)递氢和受氢;呼吸、无氧呼吸和发酵示意图;1、呼吸(好氧呼吸);典型的呼吸链;3)氧化磷酸化
呼吸链的递氢(电子)和受氢(电子)与磷酸化反应相偶联并产生ATP的作用。;
主要观点:在氧化磷酸化过程中,通过呼吸链酶系的作用,将底物分子上的质子从膜的内侧传递至外侧,从而造成了质子在膜两侧分布的不均衡,即形成了质子梯度差(又称质子动势、pH梯度等)。这个梯度差就是产生ATP的能量来源,因为它可通过ATP酶的逆反应,把质子从膜的外侧再输回到内侧,结果一方面消除了质子梯度差,同时就合成了ATP。;;5)呼吸链氧化磷酸化的效率;2、无氧呼吸(厌氧呼吸);某些厌氧和兼性厌氧微生物在无氧条件下进行无氧呼吸;;(3)无氧呼吸的类型
;1)硝酸盐呼吸(反硝化作用、异化性硝酸盐还原作用);土壤及水环境;2)硫酸盐呼吸;3)硫呼吸;5)碳酸盐呼吸;6)延胡索酸呼吸;广义的发酵:泛指任何利用好氧性或厌氧性微生物生产有用代谢产物或食品???饮料的一类生产方式。
狭义的发酵:在无氧等外源氢受体的条件下,底物脱氢后所产生的还原力[H]未经呼吸链传递而直接交某一内源性中间代谢物接受,以实现底物水平磷酸化产能的一类生物氧化反应。;
;;3-p-甘油醛-H2;(2)乳酸发酵—同型乳酸发酵;同型乳酸发酵;2乳酸;(3)丙酸发酵;
某些细菌通过发酵将G变成琥珀酸,乳酸、甲酸、H2和CO2等多种代谢产物。
由于代谢产物中含多种有机酸,因此将这种发酵称为混合酸发酵。
大多数肠杆菌如大肠杆菌等均能进行混合酸发酵。
;混合酸发酵——用于细菌分类鉴定
;(5)2,3-丁二醇发酵;甲基红反应与V.P反应;(6)丁酸型发酵;(2)通过HMP途径的发酵——异型乳酸发酵;1)
异
型
乳
酸
发
酵
的
经
典
途
径;2)
异
型
乳
酸
发
酵
的
双
歧
杆
菌
途
径;3)同型乳酸发酵与两种异型乳酸发酵的比较;(3)通过ED途径进行的乙醇发酵
——细菌的乙醇发酵;
糖酵解作用是各种发酵的基础,而发酵则是糖酵解过程的发展
发酵的结果仍积累某些有机物,说明基质的氧化过程不彻底
基质是被氧化的基质同时又是电子受体。
;(4)由氨基酸发酵产能——Stickland反应;(5)发酵中的产能反应;二、自养微生物的生物氧化(产ATP和产还原力);(一)化能自养微生物;4、化能自养菌的呼吸链;5、化能自养微生物能量代谢的主要特点;6、硝化细菌的能量代谢;;硝化细菌利用亚硝酸氧化酶和来自H2O的氧把NO2-氧化为NO3-,并引起电子流经过很短的一段呼吸链而产生少量ATP。;能量转化;底物水平磷酸化(substratelevelphosphorylation);;(二)光能营养微生物——
光合磷酸化(photophosphorylation);环式光合磷酸化;1、循环光合磷酸化;;循环光合磷酸化产能的生物;2、非循环光合磷酸化;;3、嗜盐菌紫膜的光借导ATP合成;(2)光介导ATP合成
;(2)光介导ATP合成——紫膜光合磷酸化
(photophosphorylationbypurplemembrance);;第二节分解代谢和合成代谢的关系;;一、两用代谢途径;;;;能够利用乙酸的微生物具有乙酰CoA合成酶,
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