2024年药品验收管理制度范文(2篇) .pdfVIP

2024年药品验收管理制度范文

尊敬的读者，很遗憾目前我手头上没有2024年药品验收管理制度

的具体范文，但是我可以为您提供一个参考草案，以供您使用或修

改。

药品验收管理制度范文（草案）

第一章总则

第一条为了规范药品验收工作，确保药品质量和安全性，保护人

民群众的生命健康，制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于各级医疗机构、药品生产企业和

销售单位的药品验收工作。

第三条验收内容：药品验收应包括药品名称、药品批号、生产日

期、有效期、规格、数量、药品外观、药品包装、药品标签、药品说

明书等。

第四条验收原则：药品验收应以质量为中心，遵守法律法规，严

格按照国家和行业标准进行验收。

第五条验收方式：药品验收可以采用抽样检查、文件查阅、现场

勘察等方式进行。

第二章药品验收的程序和方法

第六条药品验收程序：接收药品→药品信息录入→验收药品→

判定验收结果→形成验收报告→报验收结果。

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第七条药品信息录入：接收药品后，应将药品的信息录入相关系

统，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、规格、数量等。

第八条验收药品：验收人员应按照药品的相关标准和要求对药品

进行验收，包括外观检查、包装检查、标签检查等。

第九条判定验收结果：对药品进行验收后，验收人员应根据验收

结果，判定该批药品是否合格，并填写相关记录。

第十条形成验收报告：对于不合格的药品，应形成验收报告，并

记录具体不合格原因和处理措施。

第十一条报验收结果：对于合格的药品，应及时向上级机构或相

关部门报送验收结果。

第三章相关责任和监督

第十二条药品验收人员：医疗机构、药品生产企业和销售单位应

合理配备药品验收人员，确保验收工作的专业性和准确性。

第十三条验收人员的责任：药品验收人员应熟悉药品验收相关法

律法规和标准，具备相关专业知识和技能，保证验收工作的严谨性和

准确性。

第十四条验收结果的监督：上级机构或相关部门应对药品验收结

果进行监督，及时跟踪不合格药品的处理情况。

第十五条处理不合格药品：对于不合格药品，应按照相关法律法

规的规定进行处理，包括退货、销毁或追溯等。

第四章处罚和追责

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第十六条依法追究责任：对于严重违反药品验收管理制度的行

为，应依法追究相关人员的责任，并对相关单位进行处罚。

第十七条监督和检查：上级机构和相关部门应定期进行药品验收

的监督和检查，及时发现问题，加强对药品质量和安全性的监管。

第十八条投诉处理：对于人民群众对药品质量和安全性的投诉，

应及时进行调查和处理，保护人民群众的合法权益。

第五章附则

第十九条本制度由国家药品监督管理部门负责解释和修订。

第二十条本制度自发布之日起施行，同时废止之前的相关制度。

以上是一个药品验收管理的草案范文，您可以根据您的具体需求

进行修改和完善。同时，草案中所提到的相关法律法规和标准需要结

合具体的国家和行业要求进行参考并遵守。

2024年药品验收管理制度范文（二）

一、总则

为规范药品的验收工作，确保药品质量安全，提高药品管理水

平，制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于医疗机构药品采购、验收、入库等环节的药品验

收。

三、药品验收标准

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1.药品验收应严格按照国家相关规定和医疗机构制定的规程进

行，确保药品质量符合要求。

2.药品验收包括药品的外包装、标签、说明书、保质期、外观、

包装等各项内容的检查。

四、药品验收程序

1.采购部门收到药品后，将药品送至药剂科。

2.药剂科接收药品后，对外包装进行检查，确保外包装完好无

损。

3.药剂科进一步检查药品标签上的相关信息，包括药品的通用

名、规格、批号、生产日期、