2025春高二化学选择性必修2 （配人教版）第二章 分子结构与性质 第二节 分子的空间结构 第2课时 杂化轨道理论简介.pptx

杂化轨道理论简介;学习目标;任务分项突破;『自主梳理』;2.用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成

在形成CH4分子时,碳原子的轨道和3个轨道发生混杂,混杂时保持轨道总数,得到4个新的能量相同、方向不同的杂化轨道。4个杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成4个C—H键。可表示为;3.常见杂化轨道类型及其空间结构

(1)sp3杂化轨道。

sp3杂化轨道是由个s轨道和个p轨道杂化形成的。sp3杂化轨道间的夹角是109°28′,空间结构为(如图所示)。;(2)sp2杂化轨道。

sp2杂化轨道是由个s轨道和个p轨道杂化而成的。sp2杂化轨道间的夹角是,呈(如图所示)。;(3)sp杂化轨道。

sp杂化轨道是由个s轨道和个p轨道杂化而成的。sp杂化轨道间的夹角是,呈(如图所示)。;『互动探究』;问题2:杂化轨道与原轨道相比,数量、能量、轨道形状及延伸方向等是否改变?

提示:形成的杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同,但能量不同。杂化会改变原有轨道的形状和伸展方向,使原子形成的共价键更牢固。

问题3:sp、sp2两种杂化形式中还有未参与杂化的p轨道,它参与形成的化学键和杂化轨道形成的化学键是否相同?

提示:不相同。sp、sp2两种杂化形式中未参与杂化的p轨道用于形成π键,而杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。;问题4:杂化轨道数与价层电子对数有何关系?

提示:杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对,而两个原子之间只能形成一个σ键,故有下列关系,杂化轨道数目=价层电子对数目=σ键电子对数目+中心原子的孤电子对数目。;;『题组例练』;解析:参与杂化的原子轨道,其能量不能相差太大,如1s与2s、2p的能量相差太大,不能形成杂化轨道,即只有能量相近的原子轨道才能参与杂化,故A、B正确;杂化轨道的电子云一头大一头小,成键时利用大的一头,可使电子云的重叠程度更大,形成牢固的化学键,故C正确;并不是所有的杂化轨道都成键,也可以容纳孤电子对(如NH3、H2O的形成),故D错误。;2.下列有关sp2杂化轨道的说法错误的是()

A.由同一能层上的s轨道与p轨道杂化而成

B.共???2个能量相同的杂化轨道

C.每个sp2杂化轨道中s能级成分占三分之一

D.sp2杂化轨道最多可形成3个σ键;解析:同一能层上s轨道与p轨道的能量差异不是很大,相互杂化的轨道的能量差异不能过大,A正确;同种类型的杂化轨道能量相同,共有3个能量相同的杂化轨道,B错误;sp2杂化轨道是由1个s轨道与2个p轨道杂化而成的,C正确;sp2杂化轨道最多可形成3个σ键,

D正确。;学习任务2探究杂化轨道类型与分子空间结构的关系;直线形;『互动探究』;探究杂化轨道类型与分子空间结构的关系

问题1:CH4、NH3、H2O中心原子的杂化轨道类型都是sp3,试用杂化轨道理论解释NH3、H2O的空间结构为何与CH4不同。

提示:NH3分子中氮原子的价层电子排布式为2s22p3。1个2s轨道和3个2p轨道经杂化后形成4个sp3杂化轨道,其中3个sp3杂化轨道分别与3个氢原子的1s原子轨道重叠,形成3个N—Hσ键,1个sp3杂化轨道被1个孤电子对占据。sp3杂化轨道为正四面体形,故NH3为三角锥形的空间结构,由于孤电子对的排斥作用,使3个N—H键角变小。H2O分子中氧原子的价层电子排布式为2s22p4。

1个2s轨道和3个2p轨道经杂化后形成4个sp3杂化轨道,其中2个杂化轨道中各有1个未成对电子,分别与氢原子的1s轨道重叠形成σ键,另2个杂化轨道被孤电子对占据,不与氢原子成键,因此分子空间结构为V形。由于2个孤电子对的排斥作用,使2个O—H的键角变小。;问题2:根据甲烷、乙烯和乙炔中碳原子的杂化方式分析分子的空间结构与杂化轨道类型有何关系?

提示:①当杂化轨道全部用于形成σ键时,分子或离子的空间结构与杂化轨道的空间结构相同;②当杂化轨道中有未参与成键的孤电子对时,孤电子对对成键电子对的排斥作用会使分子或离子的空间结构与杂化轨道的形状有所不同。;;AB3;『题组例练』;2.下列分子或离子的中心原子为sp3杂化,且杂化轨道容纳了1个孤电子对的是();3.根据杂化轨道理论可以判断分子的空间结构,试根据相关知识

填空。

(1)AsCl3的空间结构为,其中As的杂化轨道类型为。;(2)CS2中C的杂化轨道类型为。?;(3)CH3COOH中