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法医物证鉴定标准品DNA使用与管理规范
1范围
本技术规范明确了法医物证鉴定标准品DNA的类型，规定了标准品DNA的有效性检验程序、使用及管理要求。
本技术规范适用于法医物证鉴定标准品DNA的科学使用及有效管理。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GA/T1163-2014人类DNA荧光标记STR分型结果的分析及应用
3标准品DNA的类型
标准品指试剂盒配套提供的，有预知分型的DNA片段。法医物证鉴定标准品DNA包括等位基因分型标准品、阳性对照标准品、分子量标准品。
4标准品DNA的有效性检验和使用
4.1标准品DNA常作为独立包装包含于相关STR检测试剂盒内。对试剂盒进行有效性检验时，宜采用试剂盒提供的标准品DNA进行分型，并与试剂盒生产商提供的标准品分型图谱进行比对。当分型结果满足GA/T1163-2014中4.1要求时，可认为试剂盒及标准品满足法医物证检验要求。
4.2在每批次PCR环节，要求同时扩增阳性对照标准品；在每批次毛细管电泳环节，要求同时检测等位基因分型标准品、阳性对照标准品PCR产物、分子量标准品。
4.3新购试剂盒内含有的标准品DNA或者单独购买的标准品DNA经有效性检验合格后统一存放。
5标准品DNA的管理
5.1标准品DNA应由标准品管理员统一编号及管理。
5.2DNA实验室应建立标准品DNA的入库登记表，一物一表，列出标准品DNA的名称、编号、入库日期、入库量、有效期限等信息；标准品DNA的使用应及时登记领用日期、领用量及领用人等。标准品DNA入库登记表和领用登记表参见附录A（供参考）。
5.3同一批次新购标准品DNA在第一次开封后至少抽取一份进行有效性检验。
5.4原则上必须在有效期限内使用标准品DNA。若标准品DNA已超过有效期限，实验室应进行标准品DNA有效性检验并记录。
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5.5对于有效性检验不合格的标准品DNA应立即停止使用并进行作废处理。
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