实验室管理程序(含流程).pdf

有限公司程序文件

实验室管理程序

文件编号：QG/ATECH031ZL12-2006

文件修订

序号版本修订日期条款修订内容修订者

11.02004.04.20全文编写

22.02005.05.26全文修订

33.02006.06.01全文修订版式等

编写：审核：批准：

日期：日期：日期：

1.目的

对要求做的试验项目、实验设施、实验室范围进行有效管理，正确、迅速有效地了解产

品、原材料所具有的内在性能的过程要求，以验证产品、原材料是否满足顾客和公司规定的要

求。

2.范围

本程序适用于检测中心各实验室对本公司产品、原材料的相关功能、性能实验活动。

3.术语和定义

试验一一指通过提供给项目一系列条件或运行措施，对项目一个或多个特性的功能性检

查。即：指对样品（包括材料和产品）的特性进行的实验或测试。

实验室一一进行检验、试验或校准的设施，其范围包括但不限于尺寸、化学、物理、电性

能或可靠性试验。

原始数据指在进行试验时实验人员通过技术或分析收集或记录所获取的试验数据。通常不

对这些数据进行某种方式的编辑和处理，而是常常记录在原始记录中。它不同于试验报告中的结

/

果，因为报告中的结果通常对原始数据进行了编辑、换算和或其它的处理以便分

析和说明。

试验报告一一指试验人员在试验结束时，对原始记录的数据进行处理，按照标准的格式定

义的符合性结论。

4.职责

4.1人事行政部负责安排实验室人员的培训和考核。

4.2质保部检测中心负责编制实验室测试、校准设备的操作指导书。

4.3实验室人员负责按照操作指导书进行试验、测试工作。

4.4工程技术部负责提供客户、行业、国家、国际的产品试验规范。

5.流程

责任部门工作流程

试验委托部门

检测中心

检测中心

检测中心

检测中心

检测中心

检测中心

检测中心

6.内容

6.1实验室方针

实验室方针：真实、可靠、守

时、可追溯

性

6.2实验室人员

实验室人员

属于特殊工

种，需经资

格考核合格