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医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案.docx

医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案.docx

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医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案

第一篇:医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案

门店:姓名:岗位:成绩:

医疗器械质量管理、销售及售后服务及专业技术培训试题

一、填空题:(每空2分,共40分)

1、验收人员必须严格依据《采购验收单》对购入商品进行

2、医疗器械运输时应采取相应的措施,确保运输中的商品符合其规定的条件。

3、每月1日门店质量负责人根据电脑导出的效期商品记录核对实物。

4、每月日对陈列商品进行月检,不合商品执行《医疗器械不合格品处理制度》,并

填写记录。

5、商品售后服务由门店销售人员与生产厂家共同负责。

6、。

7、不合格商品的控制应有记录。

8、9、存留。

10、门店医疗器械张贴广告应有国家标定的合法手续。

二、选择题:(每题5分,共30分)

1、营业员应当于(A)内对售出的一次使用无菌性医疗器械进行质量跟踪,对发现的问题及时上报质量管理部。

A、1个月B、3个月C、6个月D、1年

2、每月(B)质量负责人根据电脑导出的医疗器械效期商品目录核对实货。

A、1~5日B、1日C、15日D、月末最后一天

3、《一次性使用无菌医疗器械销售记录》门店存留,保存至(D)二年。

A、有效期后B、使用期限后C、销售后D、有效期或使用期限后

4、培训内容包括:(ABCD)。

A、医疗器械相关法律法规B、质量管理制度C、专业技术D产品售后服务

5、对接触植入、介入及人工器官和一次性无菌类产品的人员每年体检(D)次,建立健康档案。

A、四次B、三次C、二次D、一次

6、首营企业必须提供合法的(ABCD)等资质证明材料。以上资料加盖企业红色印章。

A、《营业执照》B、《医疗器械生产(经营)许可证》C、质量保证协议

D、销售人员的委托书原件及销售人员身份证复印件

三、判断题:(每题2分,共10分)

1、首营企业、首营品种必须坚持购货在先的原则。(×)

2、不合格品区应挂黄色标识。(×)

3、企业应指定专人负责质量跟踪及不良事件监察、报告。(√)

4、公司质量跟踪人员应定期接受厂家培训。(√)

5、消费者退货商品应经门店质量管理员进行确认后,继续销售。(×)

四、问答题:(共20分)

1、门店应对消费者商品退货实施控制,并建立记录。记录内容应包括哪些内容?

答:记录内容应包括:商品名称、生产单位、规格型号、出厂编号、生产日期、退货人、退货日期、退货数量、退货原因及处理结果。

2、写出本岗位的质量责任(在背面答)。(15分)

第二篇:医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案

门店:姓名:岗位:成绩:

医疗器械质量管理、销售及售后服务及专业技术培训试题

一、填空题:(每空2分,共40分)

1、验收人员必须严格依据《采购验收单》对购入商品进行检查验收。

2、医疗器械运输时应采取相应的措施,确保运输中的商品符合其规定的3、每月门店质量负责人根据电脑导出的效期商品记录核对实物。

4、每月,并填

写记录。

5、商品售后服务由负责。

6、发现不合格无菌器械,应。

7、不合格商品的控制应有。

8、企业每年对员工进行集中培训。

9、门店员工培训档案在存留。

10、门店医疗器械张贴广告应有。

二、选择题:(每题5分,共30分)

1、营业员应当于()内对售出的一次使用无菌性医疗器械进行质量跟踪,对发现的问题及时上报质量管理部。

A、1个月B、3个月C、6个月D、1年

2、每月()质量负责人根据电脑导出的医疗器械效期商品目录核对实货。

A、1~5日B、1日C、15日D、月末最后一天

3、《一次性使用无菌医疗器械销售记录》门店存留,保存至()二年。

A、有效期后B、使用期限后C、销售后D、有效期或使用期限后

4、培训内容包括:()。

A、医疗器械相关法律法规B、质量管理制度C、专业技术D产品售后服务

5、对接触植入、介入及人工器官和一次性无菌类产品的人员每年体检()次,建立健康档案。

A、四次B、三次C、二次D、一次

6、首营企业必须提供合法的()等资质证明材料。以上资料加盖企业红色印章。

A、《营业执照》B、《医疗器械生产(经营)许可证》C、质量保证协议

D、销售人员的委托书原件及销售人员身份证复印件

三、判断题:(每题2分,共10分)

1、首营企业、首营品种必须坚持购货在先的原则。()

2、不合格品区应挂黄色标识。()

3、企业应指定专人负责质量跟踪及不良事件监察、报告。()

4、公司质量跟踪人员应定期接受厂家培训。()

5、消费者退货商品应经门店质量管理员进行确认后,继续销售。()

四、问答题:(共20分)

1、门店应对消费者商品退货实施控制,并建立记录。记录内容应包括哪些内容?

2、写出本岗位的质量责任(在背面答)。(15分)

第三篇:医疗器械经营质量管理规范培训试题及答案

《医

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