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药品储存制度

第一篇：药品储存制度

药品储存管理制度

1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、

易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开

存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存

放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应

符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不

小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间

距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，

待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室

（2～10℃），阴凉库（20℃以下）的库房内，防止因温湿度原因而

发生药品变质。一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在

45%～75%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温

湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1～2小时后再复查一

次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部

门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格

药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续

和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在12月内的药

品应记录库存和用量，有效期在6个月内的药品应及时与各部门和临

床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况

应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药

检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导

汇报，尽快处理。

第二篇：药品采购验收储存发放制度

药品采购验收储存发放制度

1、药品的供应计划应根据本院业务性质、业务范围、由药房人员

写请购单，并经药房主任审核后，报请院长或主管副院长批准执行。

通过药品集中招标的方式送有关供货单位执行采购，各科室不得自行

采购药品。

2、计划预算批准后，复写二份，一份送医药公司作为供应计划，

一份存药剂科备查。

3、凡购入药品必须经二人验收，药品验收时，应对包装的标签、

说明书和质量状况进行逐批检查，药品包装标签和所附说明书上应有

生产企业的名称、地址、药品名称、规格、批准文号、产品批号、生

产日期、有效期等，并做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有

效期一年。

4、验收中药饮片应有包装，并附有质量合格标志，每件包装上标

明品名、规格、产地、数量、生产企业、生产日期、批准文号等。

5、验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同，

应根据情况查明更正或退换。

6、进货发票根据品名、规格、数量、审核单价、进价等，检查是

否正确及是否符合有关规定，发现问题及时通知供货单位更正处理。

7、验收时发现不合格的药品不得使用，发现假劣药品必须立即向

药监部门报告，不得自行销售或退、换货处理。

8、凡购进药品应由采购经手人根据原始单据办理入库手续，由药

房主任以发票核算进价、零售价后，由电脑员输入电脑为药房总帐。

需要调价的药品应及时更正。

9、药房的药品应按药品的性能陈列摆放，陈列的药品应有原包装，

陈列时应做到：药品与非药品分开，内服药与外用药分开，需要低温

保存的药品应置于冰箱内。中药饮片单独存放。

10、药房工作人员要按照药品储藏要求进行储藏和保管养护，每

月对陈列的药品质量进行检查，发现问题及时处理。

11、各类单据及发票应遵照财务有关规定，每月按供货单位核实

上报，并按月妥善保存备查。

12、科室请领单应认真核实、划价，总计金额，每月上报财务部

门作药房金额支出。

13、门诊处方应随到随发，药房人员接到门诊处方后，应先核对

处方的内容，包括姓名、年龄、性别、临床诊断及药品用法用量，遇

有疑问及时与处方医师联系，必要时请医生更改。

14、调配处方时应仔细核对药品名称、规格、剂型、数量、有效

期等，查对无误后交给另一个人核发，并仔细交代用药方法及注意事