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二零二四版基因编辑技术研发人员保密与伦理审查协议

本合同目录一览

1.定义与解释

1.1术语定义

1.2保密信息

1.3伦理审查

2.保密义务

2.1保密承诺

2.2保密信息的使用

2.3保密信息的保护

3.保密信息的披露

3.1非法披露

3.2法定披露

3.3事先披露

4.伦理审查流程

4.1伦理审查申请

4.2伦理审查委员会

4.3伦理审查结果

5.伦理审查内容

5.1研究目的

5.2研究方法

5.3研究对象

5.4风险与收益评估

6.知识产权归属

6.1研究成果的知识产权

6.2知识产权的申请与维护

6.3知识产权的许可与转让

7.合作关系与责任

7.1合作方责任

7.2人员责任

7.3责任限制

8.知识产权的使用

8.1研究目的使用

8.2商业化使用

8.3第三方使用

9.争议解决

9.1争议解决方式

9.2争议解决机构

9.3争议解决程序

10.合同的变更与解除

10.1变更程序

10.2解除条件

10.3解除程序

11.合同的生效与终止

11.1生效条件

11.2生效日期

11.3终止条件

11.4终止程序

12.违约责任

12.1违约行为

12.2违约责任

12.3违约赔偿

13.法律适用与争议解决

13.1适用法律

13.2争议解决地

13.3争议解决程序

14.其他

14.1通知方式

14.2不可抗力

14.3合同附件

第一部分：合同如下：

1.定义与解释

1.1术语定义

（1）研发人员指在本合同项下从事基因编辑技术研发工作的所有个人，包括但不限于项目组成员、顾问和实习生。

（2）基因编辑技术指通过CRISPR/Cas9、TALENs等基因编辑技术对生物体的基因组进行精确修改的技术。

（3）保密信息指与本合同相关的技术数据、商业计划、财务信息、客户信息、市场策略、研究方法、技术流程、设计图纸、、算法、配方、专利申请、专利授权、商标、商业秘密等非公开信息。

1.2保密信息

（1）研发人员在履行本合同时所接触的任何形式的保密信息，均构成保密信息。

（2）保密信息不包括公开信息或研发人员在履行本合同前已知的、通过合法途径获得的、或自行开发的信息。

1.3伦理审查

（1）研发人员应遵守国家有关基因编辑技术的伦理审查规定。

（2）研发人员在进行基因编辑技术研究前，应取得相应的伦理审查批准。

2.保密义务

2.1保密承诺

研发人员承诺在合同有效期内及合同终止后，对所知悉的保密信息承担保密义务。

2.2保密信息的使用

研发人员仅可在履行本合同和执行职务的范围内使用保密信息。

2.3保密信息的保护

研发人员应采取一切合理措施，防止保密信息泄露给任何第三方。

3.保密信息的披露

3.1非法披露

研发人员不得未经授权向任何第三方披露保密信息。

3.2法定披露

如因法律、法规要求或法院、仲裁机构的生效判决而必须披露保密信息，研发人员应事先通知另一方，并尽可能限制披露范围。

3.3事先披露

如研发人员需向第三方披露保密信息，应在披露前取得另一方的书面同意。

4.伦理审查流程

4.1伦理审查申请

研发人员在进行基因编辑技术研究前，应向伦理审查委员会提交伦理审查申请。

4.2伦理审查委员会

伦理审查委员会负责对基因编辑技术研究的伦理问题进行审查。

4.3伦理审查结果

伦理审查委员会应根据审查结果，决定是否批准基因编辑技术研究的开展。

5.伦理审查内容

5.1研究目的

研究目的应具有科学性和合理性，符合国家相关法律法规和伦理道德规范。

5.2研究方法

研究方法应安全、有效，避免对生物体造成不可逆的损害。

5.3研究对象

研究对象的选择应符合伦理审查规定，保护其合法权益。

5.4风险与收益评估

研发人员应充分评估研究过程中可能出现的风险，并采取相应措施降低风险。

6.知识产权归属

6.1研究成果的知识产权

本合同项下产生的基因编辑技术研究成果的知识产权归甲方所有。

6.2知识产权的申请与维护

甲方负责申请和维护基因编辑技术研究成果的知识产权。

6.