乳糖操纵元和色氨酸操纵元.pptVIP

CAP的正调控单林娜制作++++转录无葡萄糖，cAMP浓度高时促进转录有葡萄糖，cAMP浓度低时不促进转录ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP内容提要：色氨酸操纵元的结构色氨酸操纵元的阻遏系统色氨酸操纵元的弱化机制一、色氨酸操纵元的结构单林娜制作色氨酸是构成蛋白质的组分。01一般的环境难以给细菌提供足够的色氨酸，细菌要生存繁殖通常需要自己经过许多步骤合成色氨酸。02但是一旦环境能够提供色氨酸时，细菌就会充分利用外界的色氨酸、减少或停止合成色氨酸，以减轻自己的负担。03细菌所以能做到这点是因为有色氨酸操纵元(trp?operon)的调控。04调控基因结构基因

催化分枝酸转变为色氨酸

的酶trpRP色氨酸操纵元的结构trpRLeader前导序列单林娜制作trpR和trpABCDE不连锁；操纵基因在启动子内有衰减子(attenuator)/弱化子启动子和结构基因不直接相连，二者被前导序列(Leader)所隔开阻遏蛋白的负性调节：01（分解代谢）——负控诱导02无乳糖存在时，阻遏物可以结合在操纵基因上—→阻止转录过程—→基因关闭03乳糖存在时，乳糖与阻遏物结合—→阻遏物变构—→阻遏物不能结合操纵基因—→转录进行—→基因开放04单林娜制作可诱导调控的操纵元，其基因表达产物都是利用某种营养物的酶体系（分解代谢）物——相应基因开放物——细胞就没必要产生相应的酶调控机理：CAP：Cataboliteactivatorprotein，分解代谢活化剂蛋白，由活化剂基因(A)编码。也叫环腺苷酸受体蛋白(cAMP?receptor?protein,CRP)。cAMP：CyclicAMPATP在腺苷酸环化酶的作用下转变成环腺苷酸(cyclicadenosinemonophosphate,cAMP)。Theadenylcyclase-catalyzedsynthesisofcyclicAMP(cAMP)fromATP无活性态：CAP未与cAMP结合时是没有活性的，不能与特定的DNA序列结合。活性态：CAP与cAMP结合后，发生空间构象的变化而活化，能以二聚体的方式与特定的DNA序列结合，从而增强RNA聚合酶的转录活性，可使转录提高50倍。结构基因单林娜制作ZYAOPDNA调控区CAP结合位点启动序列操纵序列Z：β-半乳糖苷酶Y：透酶A：乙酰基转移酶在lac操纵元的启动子Plac上游端有一段与Plac部分重叠的序列，能与CAP特异结合，称为CAP结合位点(CAP?binding?site)。（二）CAP的正性调节单林娜制作在什么条件下cAMP能够与CAP结合呢？当葡萄糖浓度高时，cAMP浓度降低，CAP不能被活化，lac操纵元的结构基因表达下降（如下图）。当葡萄糖浓度低时，cAMP浓度升高，CAP被活化，lac操纵元的结构基因表达上升（如下图）。葡萄糖、乳糖同时存在时，葡萄糖先利用01有葡萄糖存在时，cAMP↓—→cAMP-CAP↓，不能结合CAP位点上，—→正调控作用↓—→乳糖操纵元不能表达。01（虽然有乳糖存在，乳糖操纵元不开放基因）01无葡萄糖存在时，cAMP↑—→cAMP-CAP↑—→正调控作用↑—→基因表达。CAP正调控的意义在于保证经济有效地利用碳源。对lac操纵元来说CAP是正性调节因素，lac阻遏蛋白是负性调节因素。两种调节机制之间是何种关系呢？CAP和lac阻遏蛋白两种调节机制根据存在的碳源性质及水平协调调节lac操纵元的表达。（三）协调调节单林娜制作当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能发挥作用如无CAP存在，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵元仍无转录活性。cAMP—CAP复合物与启动子区的结合是转录起始所必需的。单纯乳糖存在时，细菌利用乳糖作碳源；若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时，细菌首先利用葡萄糖。葡萄糖对lac操纵元的阻遏作用称为分解代谢阻遏(catabolicrepression)。TheLacOperon:

WhenGlucoseIsPresentButNotLactoseRepressorPromoterLacYLacALacZOperatorCAPBindingRNAPol.RepressorRepressorRepressormRNAHeyman,I’mconstitutiveComeon,letmethroughNow