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二零二四年度医药产品研发与生产廉洁管理协议
本合同目录一览
1.协议的签订与生效
1.1协议签订
1.2协议生效时间
1.3协议终止条件
2.双方的基本情况
2.1双方名称及地址
2.2双方法定代表人及授权代表
2.3双方联系方式
3.协议的目的与原则
3.1协议目的
3.2廉洁管理原则
3.3遵守法律法规
4.研发管理
4.1研发项目立项
4.2研发项目执行
4.3研发项目验收
4.4研发成果保护
5.生产管理
5.1生产计划与安排
5.2生产过程监控
5.3质量控制与检验
5.4生产记录与归档
6.廉洁管理
6.1廉洁制度建立
6.2廉洁教育
6.3廉洁风险防控
6.4廉洁举报与处理
7.保密条款
7.1保密内容
7.2保密期限
7.3违反保密义务的处理
8.知识产权
8.1知识产权归属
8.2知识产权使用
8.3知识产权纠纷处理
9.责任与义务
9.1双方责任
9.2双方义务
9.3违约责任
10.争议解决
10.1争议解决方式
10.2争议解决机构
10.3争议解决程序
11.协议的变更与解除
11.1协议变更
11.2协议解除
11.3协议解除条件
12.合同解除后的处理
12.1资料返还
12.2费用结算
12.3其他事项
13.不可抗力
13.1不可抗力定义
13.2不可抗力处理
13.3不可抗力通知
14.其他
14.1合同附件
14.2合同份数
14.3合同签订日期
第一部分：合同如下：
1.协议的签订与生效
1.1协议签订
本协议由甲方（医药产品研发方）和乙方（医药产品生产方）双方于2024年3月15日在中华人民共和国境内签订。
1.2协议生效时间
本协议自双方签字盖章之日起生效。
1.3协议终止条件
（1）本协议约定的期限届满；
（2）双方协商一致解除本协议；
（3）一方违约，另一方依法解除本协议；
（4）因不可抗力导致本协议无法履行。
2.双方的基本情况
2.1双方名称及地址
甲方：医药研发有限公司
地址：省市区路号
乙方：医药生产有限公司
地址：省市区路号
2.2双方法定代表人及授权代表
甲方法定代表人：
授权代表：
乙方法定代表人：
授权代表：赵六
2.3双方联系方式
甲方联系电话：0215678
乙方联系电话：02187654321
3.协议的目的与原则
3.1协议目的
本协议旨在规范甲方研发的医药产品在乙方生产过程中的廉洁管理，确保产品质量，维护双方合法权益。
3.2廉洁管理原则
（1）遵循法律法规，严格执行国家有关医药产品研发与生产的政策；
（2）确保研发与生产过程的透明度，防止商业贿赂；
（3）加强内部管理，强化廉洁教育；
（4）建立健全廉洁风险防控机制。
3.3遵守法律法规
双方在执行本协议过程中，必须严格遵守中华人民共和国有关法律法规，不得从事任何违法活动。
4.研发管理
4.1研发项目立项
甲方负责研发项目的立项，包括但不限于项目名称、研发目标、研发周期等。
4.2研发项目执行
甲方按照研发计划执行项目，乙方根据甲方提供的技术要求进行生产。
4.3研发项目验收
研发项目完成后，双方共同进行验收，确保项目符合约定的质量要求。
4.4研发成果保护
双方对研发成果享有知识产权，未经对方同意，不得擅自转让、许可或使用。
5.生产管理
5.1生产计划与安排
乙方根据甲方提供的生产计划，合理安排生产，确保按时完成生产任务。
5.2生产过程监控
乙方在生产过程中，严格执行工艺流程，确保产品质量。
5.3质量控制与检验
乙方对生产过程进行严格的质量控制，确保产品符合国家质量标准。
5.4生产记录与归档
乙方对生产过程进行详细记录，并按要求归档保存。
6.廉洁管理
6.1廉洁制度建立
双方共同建立廉洁管理制度，明确廉洁管理职责和流程。
6.2廉洁教育
双方定期开展廉洁教育，提高员工廉洁意识。
6.3廉洁风险防控
双方建立健全廉洁风险防控机制，及时发现和化解廉洁风险。
6.4廉洁举报与处理
设立廉洁举报渠道，对举报事项进行调查处理，保护举报人合法权益。
7.知识产权
7.1知识产权归属
本协议项下研发成果的知识产权归甲方所有。
7.2知识产权使用
乙方在获得甲方授权的情况下，可使用研发成果进行生产。
7.3知识产权纠纷处理
如发生知识产权纠纷，双方应友好协商解决；协商不成的，可依法向有管辖权的人民法院提起诉讼。
8.责任与义务
8.1双方责任
甲方责任：
（1）确保研发项目符合国家规定和行业标准；
（2）提供必要的技术支持，协助乙方生产；
（3）对乙方生产过程中出现的问题提供解决方案。
乙方责任：
（1）严格按照甲方要求进行
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