病原生物学与免疫学-第二十九章.ppt

第二节各类免疫球蛋白的特性与功能三、IgAIgA分血清型和分泌型两种。血清型IgA主要由肠系膜淋巴组织中的浆细胞产生，多为单体分子，占血清免疫球蛋白总量的10%～20%。分泌型IgA（SIgA）是由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等处黏膜固有层中的浆细胞产生的，在浆细胞内由J链连接成双聚体后分泌出细胞，当双聚体的IgA通过黏膜上皮细胞向外分泌时，与上皮细胞合成的分泌片结合形成完整的SIgA，分布于黏膜表面。第二节各类免疫球蛋白的特性与功能三、IgA.SIgA主要存在于唾液、泪液、初乳、胃肠液、尿液、汗液和支气管分泌液中，不易被蛋白酶破坏，通过阻抑微生物和抗原物质黏附、裂解细菌及免疫排除作用，在黏膜局部发挥重要的抗感染和抗过敏作用。若SIgA合成低下或障碍，易发生呼吸道、胃肠道、泌尿道感染及过敏反应。第二节各类免疫球蛋白的特性与功能三、IgAIgAIgA不能通过胎盘，新生儿可从母亲分泌的初乳中获得SIgA，对防止呼吸道和消化道感染有重要的作用。婴儿出生后4～6个月开始合成IgA。第二节各类免疫球蛋白的特性与功能四、IgDIgD在血清中含量很低，仅占免疫球蛋白总量的1%。IgD以单体形式存在，铰链区较长，对蛋白水解酶和高温十分敏感，所以半衰期短，仅为2.8天。血清中IgD的功能尚不清楚。IgD是B细胞成熟的重要标志。未成熟B细胞表达mIgM，成熟B细胞同时表达mIgM和mIgD，当受抗原或其他物质刺激活化后或分化成为记忆B细胞时，mIgM和mIgD逐渐消失。第二节各类免疫球蛋白的特性与功能五、IgEIgE是正常人血清中含量最少的免疫球蛋白，仅占免疫球蛋白总量的0.002%。在个体发育过程中合成较晚，以单体形式存在。IgE主要由鼻咽部、扁桃体、支气管、胃肠道等黏膜固有层的浆细胞产生，这些部位是变应原进入机体的主要门户，也是许多超敏反应的好发场所。IgE通过CH2、CH3结构域与肥大细胞及嗜碱性粒细胞表达的高亲和力受体结合，引起Ⅰ型超敏反应。IgE还与寄生虫感染免疫密切相关。第三节免疫球蛋白的生物学活性第三节免疫球蛋白的生物学活性概述免疫球蛋白的生物学活性取决于其不同功能区的特点。与抗原特异性结合主要由可变区完成，与抗原结合后激发的效应功能及其他一些功能则由恒定区完成。第三节免疫球蛋白的生物学活性一、特异性结合抗原.识别和结合特异性抗原是抗体分子的主要功能，并由此发挥免疫效应。抗体分子可有单体、双体和五聚体。一个抗原结合位点只能与一个抗原决定簇结合。完整的IgG、IgD、IgE及血清型IgA分子为单体，有两个抗原结合点；分泌型IgA为二聚体，有四个抗原结合点；IgM为五聚体，有十个抗原结合点。抗体与抗原结合后，Ig的Fc段发生变构，发挥相应的生物学效应。第三节免疫球蛋白的生物学活性二、激活补体激活补体当抗体（IgM、IgG1、IgG2和IgG3）与相应抗原特异性结合后，分子构型发生变化，暴露出H链C区上的补体结合位点，从而启动经典途径激活补体系统。凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过旁路途径激活补体系统，IgD不能激活补体。第三节免疫球蛋白的生物学活性三、结合Fc受体①免疫调理作用：IgM、IgG的Fc段可与巨噬细胞、中性粒细胞的Fc受体结合，这些抗体分子若已经与细菌等颗粒性抗原结合，则可加强吞噬细胞的吞噬作用，此为免疫调理作用。②ADCC：IgM、IgG与靶细胞结合后，其Fc段可与NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等效应细胞结合，发挥抗体依赖细胞介导的细胞毒效应（antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity，ADCC）。Ig能通过Fc段与多种细胞（肥大细胞、嗜碱性粒细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、NK细胞等）表面的Fc受体结合，产生不同的免疫效应：第三节免疫球蛋白的生物学活性三、结合Fc受体③介导Ⅰ型超敏反应：由于IgEFc段的结构特异性，和细胞结合的亲和性更强，可在游离条件下与有相应受体的肥大细胞、嗜碱性粒细胞、血小板等的Fc受体结合，故IgE又称为亲细胞抗体。结合了IgE分子的肥大细胞、嗜碱性粒细胞再与相应抗原结合时，可引起Ⅰ型超敏反应。Ig能通过Fc段与多种细胞（肥大细胞、嗜碱性粒细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、NK细胞等）表面的Fc受体结合，产生不同的免疫效应：第三节免疫球蛋白的生物学活性四、通过胎盘和黏膜①IgG是人类唯一能够从母体通过胎盘转移到胎儿体内的免疫球蛋白。IgG的Fc段和胎盘滋养层细胞膜表面的IgGFc受体能产生可逆性的结合，进而被分泌进入胎儿体液中，形成自然被动免疫，在胎儿期抗感染免疫中发挥重要的作用。②IgA可通过消化道、呼吸道和乳腺等上皮细胞，形成分