药物的吸收与分布.pptxVIP

药物的吸收与分布概述药物吸收与分布是药物动力学的重要环节，直接影响药物的疗效和安全性。了解药物的吸收与分布机制对于合理用药和提高药物疗效至关重要。

药物吸收的影响因素药物性质药物的理化性质影响其吸收速率和程度。例如，脂溶性药物比水溶性药物更容易穿透生物膜。剂型不同的剂型会影响药物的溶解度、释放速率和吸收速度。例如，片剂比胶囊更容易被吸收。给药途径不同的给药途径会影响药物的吸收速度和程度。例如，静脉注射比口服给药吸收速度更快。胃肠道环境胃肠道中的pH值、酶活性、食物的影响等因素都会影响药物的吸收。例如，食物可能会减慢药物的吸收速度。

口服给药途径口服给药是药物进入体内的最常见途径。它安全、方便、经济，通常是首选的给药方式。药物从胃肠道吸收后进入血液循环，并分布到全身各个器官和组织。1口腔药物通过口腔粘膜吸收。2胃药物在胃内分解。3小肠药物主要在小肠吸收。4大肠少量药物在大肠吸收。

胃肠道吸收机制药物在胃肠道内的吸收是指药物从胃肠道进入血液循环的过程。药物吸收的程度受多种因素影响，包括药物的理化性质、剂型、胃肠道的生理状态以及食物的影响。被动扩散药物根据浓度梯度从高浓度区域向低浓度区域移动。主动转运药物需要借助细胞膜上的转运蛋白才能进入血液循环。胞饮作用药物被胃肠道细胞包裹并吞入细胞内。脂溶性药物更容易通过细胞膜吸收。脂溶性药物更容易通过细胞膜吸收，而水溶性药物则需要借助转运蛋白或胞饮作用才能进入血液循环。药物的吸收过程也受到胃肠道pH值、胃肠蠕动以及食物的影响。

肝肠循环肝脏分泌胆汁肝脏分泌胆汁进入胆囊储存，进而释放到小肠中。药物经小肠吸收药物在小肠吸收后进入血液循环，经门静脉进入肝脏。药物在肝脏代谢肝脏代谢药物，部分转化为代谢产物，部分重新进入血液循环。药物经胆汁重新分泌药物或其代谢产物经胆汁重新分泌到小肠，可再次被吸收，形成循环。

肝脏首过效应肝脏代谢药物经口服进入消化道后，首先进入肝脏。肝脏内存在多种酶，会对药物进行代谢，使其结构改变。生物利用度肝脏代谢会降低药物的生物利用度，即进入血液循环的药物量减少，影响药物的疗效。药物浓度首过效应导致药物进入血液循环的浓度降低，需增加口服剂量以达到治疗效果。

药物在体内的分布药物在体内的分布是指药物从进入血液循环后，在不同组织和器官之间的分配过程。药物的分布受多种因素影响，包括药物的理化性质、血流速度、组织的亲和力和血浆蛋白结合率等。药物在不同组织和器官中的浓度不同，这与药物的物理化学性质、组织血流量、组织亲和力和血浆蛋白结合率等因素有关。例如，脂溶性药物更容易进入脂肪组织，水溶性药物更容易进入血液和细胞间液。

血浆蛋白结合影响药物分布药物与血浆蛋白结合后，会降低其自由药物浓度，影响药物在组织中的分布和作用。影响药物清除血浆蛋白结合会影响药物的肾脏清除，因为它不能被自由过滤。影响药物作用血浆蛋白结合的药物必须先从蛋白上解离，才能与靶点结合发挥作用。影响药物相互作用两种药物竞争结合同一种蛋白，可能会影响彼此的作用。

药物在体内的分布组织分布概述药物进入血液循环后，会逐渐分布到身体各个组织器官。药物在不同组织器官的浓度存在差异，这取决于药物的性质、组织的特性以及血流量等因素。影响因素药物的脂溶性组织的血流量组织的亲和力药物的分子大小

脂溶性药物的分布高脂溶性脂溶性药物更容易穿过细胞膜，进入脂肪组织、脑脊液和胎盘等组织器官。分布广泛由于脂溶性药物在体内分布广泛，可能在某些组织器官中积累，产生不良反应。分布特点脂溶性药物的分布取决于其脂溶性、血浆蛋白结合率和组织血流量等因素。

水溶性药物的分布溶解性水溶性药物在体液中易溶解，容易通过血管和淋巴系统运输。药物在血液中以游离形式存在，更容易到达靶器官。分布范围水溶性药物主要分布在血液、淋巴液、细胞外液等水性环境。它们较难进入细胞内部，因此在器官和组织中的分布相对较低。

药物在靶器官的富集靶器官的富集药物在靶器官的富集是药理学中的重要现象。药物在靶器官的浓度往往高于其他组织，这有利于药物发挥治疗作用。药物的靶向性药物的靶向性是通过药物的物理化学性质和靶器官的生物学特征来实现的。药物的分子结构和性质决定了其对特定靶器官的亲和力。药物浓度的影响药物在靶器官的富集程度受多种因素的影响，包括药物的剂量、给药途径、药物代谢和清除速率等。

药物在非靶器官的分布11.积累某些药物可能在非靶器官中积累，导致副作用。例如，抗生素四环素会沉积在骨骼和牙齿中，造成牙釉质变色。22.毒性药物在非靶器官积累可能会引起毒性反应，例如肝损伤、肾损伤等。33.药物相互作用药物在非靶器官的分布可能会影响其他药物的疗效或副作用，例如，某些药物可能与非靶器官中的蛋白质结合，影响其他药物的吸收或代谢。44.个体差异不同个体之间药物在非靶器官的分布存在差异，导致个体对药物反