信必可更好实现gina哮喘控制目标的联合制剂.pptVIP

未来风险—激素负荷更低

信必可SMART与沙美特罗/氟替卡松常用剂量的疗效比较Kunaetal,InternationalJournalofClinicalPractice2007沙美特罗/氟替卡松组信必可组N=1118N=1103平均ICS剂量(μg/天)（维持量+按需量）未校正(氟替卡松vs布地奈德)500483相当倍氯米松剂量1000755口服激素使用/组发生次数14886使用天数1132619未来风险BousquetJ,etal.RespirMed.2007;101:2437-2446信必可160/4.5μg2吸bid+按需沙美特罗/氟替卡松50/500μgbid+SABA按需vsAHEAD研究

为期6个月，随机、双盲、双模拟未来风险--更显著减少急性发作

信必可SMART与沙美特罗/氟替卡松更高剂量的疗效比较——信必可组——沙美特罗/氟替卡松组与沙美特罗/氟替卡松组相比，信必可组急性发作降低21%，P0.05随机分组后的天数急性发作次数/患者数未来风险—激素负荷更低

（信必可与沙美特罗/氟替卡松更高剂量的疗效比较）BousquetJ,etal.RespirMed.2007;101:2437-2446沙美特罗/氟替卡松组信必可组N=1153N=1151平均ICS剂量(μg/天)（维持量+按需量）未校正(氟替卡松vs布地奈德)1000792相当倍氯米松剂量20001238口服激素使用/组发生次数139106使用天数1009833未来风险

模拟临床实践：信必可SMARTvs沙美特罗/氟替卡松COSMOS研究

为期12个月，随机、开放信必可160/4.5μg2吸bid160/4.5μg1吸bid+按需信必可沙美特罗/氟替卡松50/500μg1吸bid50/250μg1吸bid50/100μg1吸bid+按需SABAVogelmeieretal.EurRespirJ2005升级降级升级降级vs**患者进入研究4周后，2组维持治疗的药物剂量由医生根据患者的控制情况进行调整，可以维持不变、升高或者降低维持治疗药物的剂量*两组基线期患者平均缓解药物使用次数相似，治疗期信必可组缓解药使用更少***患者进入研究4周后，2组维持治疗的药物剂量由医生根据患者的控制情况进行调整，可以维持不变、升高或者降低维持治疗药物的剂量**信必可

更好实现GINA哮喘控制目标的联合制剂仅代表专家个人观点，详细使用方法请参见信必可说明书RE-1008-SY-0117ValiduntilSep2011华中科技大学附属协和医院辛建保哮喘治疗目标:OACBatemanED，etal.JAllergyClinImmunol2010;125:600-8.哮喘总体控制未来风险不稳定/恶化急性发作肺功能丧失药物不良反应降低OAC:OverallAsthmaControl信必可——

与其他联合制剂相比，

达到相似或更好的当前控制哮喘治疗目标:OACBatemanED，etal.JAllergyClinImmunol2010;125:600-8.哮喘总体控制未来风险不稳定/恶化急性发作肺功能丧失药物不良反应降低OAC:OverallAsthmaControl当前控制Kunaetal,InternationalJournalofClinicalPractice2007信必可1160/4.5μg21吸bid+按需3沙美特罗/氟替卡松450/250μgbid+SABA按需5vs6COMPASS研究7为期6个月，8随机、双盲、双模拟9当前控制—同样改善哮喘控制天数

（信必可与沙美特罗/氟替卡松常用剂量的疗效比较）Kunaetal,InternationalJournalofClinicalPractice20070204060沙美特罗/氟替卡松组信必可组筛选期治疗期NS哮喘控制天数=无哮喘症状，因哮喘导致的夜间憋醒及使用缓解药物天数筛选期治疗期哮喘控制天数（%）当前控制—同样减少缓解药使用

（信必可与沙美特