高考化学二轮总复习精品课件 专题十一 有机化学基础(选考).ppt

(3)D的结构简式为,由D的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,说明分子中含有苯环和酚羟基,1mol该物质能与足量钠反应生成1mol氢气,说明分子中含有2个羟基,若分子中含有1个酚羟基,可以视作苯酚的苯环上的氢原子被—CH2OH取代,有邻、间、对3种结构;若分子中含有2个酚羟基,可以视作苯二酚的苯环上的氢原子被—CH3取代,其中邻苯二酚被取代有2种结构、间苯二酚被取代有3种结构、对苯二酚被取代有1种结构,共有6种,则符合条件的D的同分异构体共有9种;其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为2.(侧重考查有机物的结构与性质)(2022广西桂林、梧州一模)化合物H是一种常用的解热镇痛药,一种以丙酸为基础原料合成化合物H的合成路线如下:——突破二热点专攻——有机化合物的合成与综合推断高考必备1.命题分析高考命题重点考查了有机化合物的合成与综合推断问题,涉及有机化合物的名称和官能团、有机化合物的结构简式和化学方程式、反应类型、限制条件的同分异构体、有机合成路线的设计等,侧重考查综合分析能力、逻辑推理能力和迁移应用能力等,充分体现新高考对学科素养中“学习掌握”“思维方法”“实践探索”三个维度的综合考查。2.基于反应条件推断未知有机化合物的结构简式(1)“光照”为烷烃的卤代反应。(2)“NaOH的水溶液、加热”为R—X(卤代烃)的水解反应,或酯(3)“NaOH的乙醇溶液、加热”为R—X(卤代烃)的消去反应。(4)“浓硝酸、浓硫酸、加热”为苯环上的硝化反应。(5)“浓硫酸、加热”为R—OH的消去或酯化反应。(6)“浓硫酸、170℃”是乙醇消去反应的条件。3.基于有机反应的特殊现象推断有机化合物中所含的官能团(1)使溴水褪色,则表示该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。(2)使酸性KMnO4溶液褪色,则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上必须含有氢原子)。(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀,表示该物质分子中含有酚羟基。(4)加入新制Cu(OH)2并加热,有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现),表示该物质中含有—CHO。(5)加入金属钠,有H2产生,表示该物质分子中可能有—OH或—COOH。(6)加入NaHCO3溶液有气体放出,表示该物质分子中含有—COOH。4.基于特征产物的结构特点推断碳架结构和官能团的位置(1)醇的氧化产物与结构的关系(2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机化合物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多,说明该有机化合物结构的对称性越高,因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到该有机化合物碳架结构的对称性而快速进行解题。(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。(5)由有机化合物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯,可确定该有机化合物是含羟基的羧酸;根据酯的结构,可确定—OH与—COOH的相对位置。5.基于有机反应中的定量关系推断官能团的种类和数目真题感悟1.(2022全国甲卷,36)用N-杂环卡宾碱(NHCbase)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。回答下列问题:(1)A的化学名称为。?(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为。?(3)写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式:。?(4)E的结构简式为。?(5)H中含氧官能团的名称是。?(6)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式:。?(7)如果要合成H的类似物H(),参照上述合成路线,写出相应的D和G的结构简式:、。H分子中有个手性碳原子(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子)。?答案(1)苯甲醇(2)消去反应2.(2022全国乙卷,36)左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一,以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化,忽略立体化学):已知:化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。回答下列问题:(1)A的化学名称是。?(2)C的结构简式为。?(3)写出由E生成F反应的化学方程式:。?(4)E中