- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
ICS65.202.30B45
DB12
天津市地方标准
DB12/T952—2020
猪粪中抗生素残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法
Thedeterminationmethodofantibioticresiduesinpigmanurebyliquidchromatography-massspectrometry
2020-08-18发布2020-10-01实施
天津市市场监督管理委员会发布
DB12/T952—2020
I
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由天津市农业农村委员会提出并归口。
本标准起草单位:农业农村部环境保护科研监测所、天津农学院。
本标准主要起草人:支苏丽、张克强、周婧、刘海学、吴惠惠、杜连柱、阮蓉。
DB12/T952—2020
1
猪粪中抗生素残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法
1范围
本标准规定了猪粪中抗生素检测的原理、试剂耗材、仪器设备、试样制备、检测步骤、结果计算和精密度。
本标准适用于生猪养殖场畜舍内以及堆粪场粪便中土霉素、强力霉素、四环素、去甲基金霉素、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲噁唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺多辛、洛美沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、二氟沙星、氟罗沙星、奥比沙星、氟甲喹、西诺沙星和依诺沙星残留量的检测。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
NY/T1896-2010兽药残留实验室质量控制规范
3原理
样品中抗生素残留物用甲醇-乙腈-柠檬酸缓冲溶液提取,用固相萃取小柱净化,用液相色谱-质谱/质谱测定,外标法定量。
4试剂材料
4.1水:GB/T6682规定的一级水。
4.2乙腈:色谱级。
4.3甲醇:色谱级。
4.4甲酸:色谱级。
4.5EDTA-McIlvaine缓冲液:称取柠檬酸12.9g,磷酸氢二钠5.45g,乙二胺四乙酸二钠37.2g,溶于水中,并稀释至1L。
4.60.1%甲酸溶液:取甲酸(4.4)0.5mL溶于水稀释至500mL,当天配制。
4.7标准储备溶液:分别称取适量标准品(精确到0.00001g),分别用甲醇(4.3)溶解,配制成100mg/L,置于冰箱-20℃保存,保质期6个月。
4.8标准工作溶液:准确称取抗生素标准储备液(4.7)适量,用甲醇水(v/v=50:50)配制成不同浓度系列的混合标准工作溶液(用时现配)。
4.9OasisHLB固相萃取小柱或者相当:6mL,500mg。
4.10滤膜:0.22μm,有机系。
5仪器设备
DB12/T952—2020
2
5.1液相色谱-串联质谱联用仪:配有电喷雾离子源(ESI源)。
5.2分析天平:感量0.00001g和0.01g。
5.3旋涡混匀器。
5.4超声波发生器。
5.5离心机:最大转速不低于5000r/min。
5.6移液器。
5.7固相萃取装置。
5.8氮气吹干仪。
5.9冷冻干燥器。
6试样制备
取适量样品,将充分的样品进行冷冻干燥并粉碎,粉碎后装入洁净容器,并于-18℃避光干燥保存。
7检测步骤
7.1提取
称取1.00g(精确到0.01g)干燥猪粪样于50mL离心管中,加入10mL乙腈-甲醇-EDTA-McIlvaine缓冲液(1:1:2,v/v/v)混合液,涡旋1.0min,100Hz超声15min,4℃离心(10000r/min)15min,将上清液吸取到烧杯中,再重复提取一次,将上清液合并,进行适当稀释至有机相低于10%。
7.2净化
首先用6mL甲醇和6mL水,依次活化固相萃取柱,将稀释过的上清液混匀,以大约1mL/min的速度通过活化后的HLB固相萃取柱,待过完柱子后,用6mL水淋洗,真空抽干柱子,用6mL甲醇洗脱柱子(速度控制在1mL/min左右)。将洗脱液于低于40℃下氮气吹干,用1.0mL甲醇:水(1:1,v/v,水含0.1%甲酸)复溶,0.22μm有机滤膜过滤,用液相色谱-质谱/质谱仪测定。
7.3标准曲线绘制
在仪器的最佳条件下,经过上述优化的前处理方法提取得到空白粪样溶液,分别用甲醇:
您可能关注的文档
- DB12T 850-2018 设施葡萄质量安全风险控制技术规范 .docx
- DB12T 851-2018 设施黄瓜高温闷棚消毒技术规程 .docx
- DB12T 852-2018 省级高速公路路线命名和编号规则 .docx
- DB12T 853-2018 纺织品定量化学分析芳纶与某些其他纤维的混合物.docx
- DB12T 854-2018 公安监管场所执法信息数据交换格式.docx
- DB12T 855-2018 律师刑事诉讼文书格式.docx
- DB12T 857-2019 园林绿化灌溉水质量要求 .docx
- DB12T 858-2019 天津“一日游”服务规范 .docx
- DB12T 859-2019 国际海运出口单证申报EDI报文标准.docx
- DB12T 860-2019 国际海运出口单证基础代码.docx
文档评论(0)