（人教版）高考化学一轮复习讲义课件第15章第67讲　官能团与有机物的性质　有机反应类型（含解析）.pptVIP

1234567891011121314A项，对比M、N的键线式，M生成N的反应为加成反应，错误；B项，N的分子式为C4H8Cl2，C4H8Cl2为C4H10的二氯代物，C4H10有两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3和，采用定一移一法，N的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、、、，共8种，错误；1234567891011121314C项，N中官能团为碳氯键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，Q中官能团为羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；D项，由于H2所处温度和压强未知，不能使用22.4L·mol－1计算H2的体积，错误。4.(2023·长春吉大附中实验学校模拟)麝香酮具有芳香开窍、通经活络、消肿止痛的作用，小剂量对中枢神经有兴奋作用，大剂量则有抑制作用，可用如图反应制备：下列有关叙述正确的是A.X的所有原子不可能位于同一平面内B.麝香酮既能发生取代反应也能发生氧化反应C.环十二酮(分子式为C12H22O)与麝香酮互为同分异构体D.X、Y均难溶于水，麝香酮易溶于水√1234567891011121314X的结构简式中含有碳碳双键，根据乙烯的空间结构为平面形，X中所有原子可能位于同一平面，故A错误；麝香酮中含有烷基，能发生取代反应，多数有机物能够燃烧，燃烧属于氧化反应，故B正确；1234567891011121314麝香酮的分子式为C16H30O，与环十二酮分子式不同，它们不互为同分异构体，故C错误。5.2021年诺贝尔生理学或医学奖获得者DavidJulius，利用辣椒素(结构如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器。下列有关辣椒素的叙述错误的是A.该有机物含有四种官能团B.该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应C.该有机物与NaHCO3溶液反应生成CO2D.1mol该有机物最多能与2molNaOH发生反应√1234567891011121314该有机物含有醚键、羟基、酰胺基、碳碳双键四种官能团，A正确；该有机物含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；1234567891011121314NaHCO3不能与酚羟基反应，故该有机物不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，C错误；1mol该有机物最多能与2molNaOH发生反应，酚羟基与酰胺基各消耗1mol，D正确。6.“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的一种有效成分，其水解产物之一的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是A.分子式为C9H8O4B.分子中所有原子可能处于同一平面C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2D.1mol该分子最多可与5molH2发生加成反应√1234567891011121314X在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成Y，Y被酸性高锰酸钾溶液氧化为Z，Z和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成W，据此分析解答。3.穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是A.该物质的分子式为C20H30O5B.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2D.该物质能与酸性KMnO4溶液反应√该物质中碳碳双键可与H2发生加成反应，故1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应，B项正确；1mol该物质中羟基可与3molNa反应，酯基可与1molNaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，C项错误；该物质含有羟基和碳碳双键，均能与酸性KMnO4溶液反应，D项正确。返回有机反应类型考点二常见有机反应类型与有机物(官能团)的关系反应类型官能团、有机物(或类别)试剂、反应条件特点实质或结果加成反应碳碳双键或碳碳三键X2(X＝Cl、Br，后同)，H2，HX，H2O(后三种需要催化剂)断一加二不饱和度减小取代反应饱和烃X2(光照)上一下一—X、—NO2取代与碳原子相连的氢原子苯X2(FeX3作催化剂)；浓硝酸(浓硫酸作催化剂)反应类型官能团、有机物(或类别)试剂、反应条件特点实质或结果取代反应酯H