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脑肿瘤;一、对于颅内肿瘤的临床要求;二、不同影像检查方法的比较
1、颅骨平片:
诊断价值有限,少数定位、定性
2、脑血管造影:
可定位,有时可定性、帮助定性
3、CT:定位、定量达98%,准确率≥80%
4、MR:定位准确,定性能力高
1H-MRS:协助诊断,提供不同代谢物信息;*直接征象:瘤体密度、信号异常;*间接征象;脑内:主要起源于脑白质或
(轴内)脑室内(如胶质瘤)
颅脑肿瘤
脑外:多起源于硬膜、颅神
(轴外)经胚胎残留组织和血
管(如脑膜瘤);(一)脑内肿瘤
;星形细胞瘤astrocytoma;星形细胞瘤astrocytoma;星形细胞瘤;;;星形细胞瘤astrocytoma;星形细胞瘤(Ⅰ级);星形细胞瘤(Ⅰ级);星形细胞瘤(Ⅱ级);星形细胞瘤(Ⅱ级);星形细胞瘤(Ⅱ级);星形细胞瘤(Ⅱ级);星形细胞瘤astrocytoma;星形细胞瘤astrocytoma;星形细胞瘤;星形细胞瘤;星形细胞瘤;星形细胞瘤astrocytoma;星形细胞瘤(Ⅲ~Ⅳ级);星形细胞瘤(Ⅲ~Ⅳ级);星形细胞瘤(Ⅲ~Ⅳ级);星形细胞瘤(Ⅲ~Ⅳ级);星形细胞瘤(Ⅲ~Ⅳ级);星形细胞瘤(Ⅲ~Ⅳ级);星形细胞瘤(Ⅲ~Ⅳ级);脑干星形细胞瘤;脑干星形细胞瘤;少枝胶质瘤;少枝胶质瘤;少枝胶质瘤;少枝胶质细胞瘤;少枝胶质细胞瘤;室管膜瘤
ependymoma;室管膜瘤
ependymoma;三、影像学表现:
(一)X线:高颅压征象,钙化
(二)CT:
平扫:等/稍高密度,可有散在囊变区和钙化影
增强:实性部份多较均匀强化,囊变区不强化,境界清晰。多无水肿。
周围结构:根据肿瘤位置不同,周围结构可移位、变形;(三)MRI
信号:T1WI低/等信号,T2WI高信号
若有散在钙化:T1、T2WI均为低信号
肿瘤血管:多为低信号
增强:明显强化
多伴有脑积水;四、诊断与鉴别诊断
诊断要点:
多为小儿、青少年
位置:第四脑室、侧脑室、第三脑室、脑实质
影像表现:密度改变,散在钙化;鉴别诊断:
与肿瘤发生的位置有关
第四脑室:髓母细胞瘤、星形细胞瘤、其它
第三脑室:松果体瘤、星形细胞瘤、其它
侧脑室:脉络丛乳头瘤、室管膜下巨细胞星形细胞交加
大脑半球:星形细胞瘤、神经节细胞瘤、转移瘤
幕下肿瘤首选MRI。;室管膜瘤;室管膜瘤;室管膜瘤;室管膜瘤;室管膜瘤;髓母细胞瘤
medulloblastoma
;一、概述
起源于第四脑室顶部小脑蚓部的原始外胚层细胞,是小儿后颅凹最常见的原发性脑肿瘤。
发病年龄多在20岁以内,约50%发生于10岁前,约1/3见于15-35岁之间
男孩发病率高。;二、临床与病理
是一种神经上皮胚胎性恶性肿瘤,分化程度差,4级(WHO)。
典型位置:小脑蚓部
其它位置:小脑半球(少)、4脑室顶部
特征:生长快,沿CSF种植转移,浸润生长,边缘不清/清;髓母细胞瘤;髓母细胞瘤;髓母细胞瘤;髓母细胞瘤;髓母细胞瘤;(二)颅内脑外肿瘤
--脑膜瘤最常见的颅内肿瘤,占全部颅脑肿瘤15-20%。
--垂体瘤、颅咽管瘤、听神经瘤
;脑膜瘤
meningioma;一、概述
为常见的颅内肿瘤,仅次于神经上皮肿瘤,来源于脑膜的中胚层肿瘤。占颅内肿瘤15-20%,与硬脑膜相连,来源于蛛网膜粒细胞。
多见成年人,女性是男性的2倍。;二、临床与病理
发生部位:脑外,偶见于脑室内,与蛛网膜粒的分布部位一致。
典型位置:
矢状窦旁、大脑镰、脑凸面、嗅沟、鞍结节、蝶骨嵴、三叉神经半月节、小脑幕、小脑桥脑角、斜坡、颅颈连接处等。;可多发、单发,
可有钙化、骨化、囊变,
血供丰富、生长缓慢,多来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支供血
多邻近颅骨,局部颅骨增厚、破坏或变薄,外隆
少数恶变,累及范围广泛
临床:多无特异性,癫痫、功能障碍;(二)、CT
1、典型表现:
平扫:密度多均匀,多略高密度等密度低/混杂密度。宽基底靠近颅骨/硬脑膜,颅骨增厚/破坏/变薄
可有瘤周水肿、瘤内钙化、出血/坏死/囊变少
增强:均匀一致强化,密度升高明显,边界锐利;(三)、MRI
1、平扫:
瘤体:T1WI多为等信号,少数低信号;
T2WI呈高、等、低信号。瘤内信号不或均匀(与瘤内血
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